Síndrome de Sézary
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Neoplasia de linfocitos T (maduros) periférica generalizada que se caracteriza por la presencia de eritrodermia, linfadenopatía y linfocitos T cerebriformes neoplásicos en la sangre. El síndrome de Sézary es una enfermedad de rápida evolución.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1358020385.
Ficha técnica
- Bloque
- Linfomas de células T maduras o células NK y trastornos linfoproliferativos, tipos cutáneos primarios especificados
- BlockL3-2B0
- Postcoordinación
- Localización anatómica específica · Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 2B02
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 2B02 (Síndrome de Sézary) corresponde a C841 (ENFERMEDAD DE SEZARY) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente localización anatómica específica y manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 2B00Linfoma subcutáneo de linfocitos T parecido a la paniculitis
- 2B01Micosis fungoide
- 2B03Trastornos linfoproliferativos cutáneos primarios de células T CD30 positivas
- 2B03.0Linfoma anaplásico cutáneo primario de linfocitos T grandes CD30+
- 2B03.1Papulosis linfomatoide
- 2B0YOtros Linfomas de células T maduras o células NK y trastornos linfoproliferativos, tipos cutáneos primarios especificados
- 2B0ZLinfoma cutáneo primario de linfocitos T, tipo indeterminado o no especificado
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