Neoplasias malignas de la glándula suprarrenal
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Los tumores que se originan en la corteza suprarrenal son adenomas o carcinomas. Se trata de neoplasias poco frecuentes pero que pueden provocar una variedad de trastornos hormonales, incluidos el hiperaldosteronismo, el síndrome de Cushing y la virilización. Una pequeña fracción de los tumores corticosuprarrenales son parte de algún síndrome neoplásico hereditario, como el síndrome de Li-Fraumeni y el complejo de Carney. Los feocromocitomas benignos y malignos se originan en la médula suprarrenal y derivan de las células cromafines que provienen de la cresta neural. Los feocromocitomas pueden presentarse en el contexto de diversos trastornos hereditarios, incluidos los síndromes de neoplasia endocrina múltiple de los tipos 2a y 2b, la enfermedad de Von Hippel-Lindau y la neurofibromatosis. Los paragangliomas extrasuprarrenales derivan de las células cromafines en los paraganglios parasimpáticos y simpáticos. Pueden aparecer en muchas partes del cuerpo y plantear grandes dificultades para los cirujanos y oncólogos. Algunos funcionan como quimiorreceptores; otros tienen actividad endocrina. Los paragangliomas familiares se asocian con mutaciones de los genes del complejo mitocondrial II.
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Neoplasias mesenquimales malignas · Metástasis de neoplasia maligna en la glándula suprarrenal 2E07
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1766185236.
Ficha técnica
- Bloque
- Neoplasias malignas de las glándulas endocrinas
- BlockL3-2D1
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- C749 · TUMOR MALIGNO DE LA GLANDULA SUPRARRENAL, PARTE NO ESPECIFICADA
- C749
- Postcoordinación
- Lateralidad · Localización anatómica específica · Histopatología · Manifestación · Gravedad · Gravedad (escala alternativa) — códigos de extensión unidos con «&»
- 6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 2D11
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 2D11 (Neoplasias malignas de la glándula suprarrenal) corresponde a C749 (TUMOR MALIGNO DE LA GLANDULA SUPRARRENAL, PARTE NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
2D11 tiene 5 subdivisiones en la linealización MMS: 2D11.0 (Adenocarcinoma de la glándula suprarrenal), 2D11.1 (Feocromocitoma maligno de la glándula suprarrenal), 2D11.2 (Neuroblastoma de la glándula suprarrenal), 2D11.Y (Otras neoplasias malignas especificadas de la glándula suprarrenal), 2D11.Z (Neoplasias malignas de la glándula suprarrenal, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad y localización anatómica específica y histopatología y manifestación y gravedad y gravedad (escala alternativa). La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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