Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Trastorno congénito más frecuente por deficiencia de una enzima de los eritrocitos. Puede manifestarse por ictericia neonatal grave que puede tener consecuencias neurológicas serias o, más frecuentemente, por anemia hemolítica aguda tras ingerir ciertos alimentos (habas), tomar ciertos medicamentos comunes (algunos antipalúdicos, sulfamidas, analgésicos) o en el curso de una infección, en personas por lo demás asintomáticas.

También se encuentra como

favismo · anemia por trastorno de la ruta pentosa-fosfato · anemia por defecto de la ruta pentosa-fosfato · anemia por déficit de G6PD · anemia por deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa · deficiencia de glucosa-6-fosfato-dehidrogenasa con anemia · anemia del favismo · anemia por deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa · anemia hemolítica por déficit de G6PD · anemia no esferocítica crónica · fabismo · Anemia primaveral de Bagdad · Anemia hemolítica no esferocítica hereditaria tipo 1 · anemia hemolítica no esferocítica de tipo 1 · anemia hemolítica no esferocítica (hereditaria), tipo 1

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/506935822.

Ficha técnica

Capítulo

03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos

03

Bloque

Anemia hemolítica congénita

BlockL3-3A1

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

D550 · ANEMIA DEBIDA A DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA [G6FD]

D550

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/506935822

·