3A70.0

Anemia aplásica congénita

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de células sanguíneas — capítulo 03 de la CIE-11 (Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos), al que pertenece el código 3A70.0

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Enfermedad causada por determinantes que surgen en el período prenatal y conducen a una incapacidad de las células madre para generar nuevas células maduras. Se caracteriza por un número reducido de eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (glóbulos blancos) y trombocitos (plaquetas). Puede cursar con palidez, cansancio, mareos, propensión a las infecciones y propensión a los hematomas y hemorragias.

Inclusiones: anemia hipoplásica familiar · aplasia medular constitucional · Anemia de Fanconi
Exclusiones (codifícalas aparte): Trombocitopenia amegacariocítica congénita 3B64.01
También se encuentra como: anemia hipoplásica familiar · pancitopenia congénita · pancitopenia con malformación · panhematopenia constitucional · anemia aplásica constitucional · anemia aplásica constitucional con malformación · anemia hipoplásica congénita o familiar · panhemocitopenia constitucional · aplasia medular constitucional · aplasia medular congénita · Anemia de Fanconi · pancitopenia de Fanconi · síndrome de Fanconi con pancitopenia · Síndrome de Fanconi, ictiosis y dismorfia · Anemia resistente familiar de Fanconi · Anemia hipoplásica de Fanconi · Disqueratosis congénita · DQC - [Disqueratosis congénita] · Disqueratosis congénita autosómica dominante · DQC-AD - [Disqueratosis congénita autosómica dominante] · Disqueratosis congénita autosómica recesiva · DQC-AR - [Disqueratosis congénita autosómica recesiva] · Síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson · pancitopenia progresiva, inmunodeficiencia e hipoplasia cerebelosa · Síndrome de Shwachman-Diamond · lipomatosis congénita del páncreas · lipomatosis pancreática congénita · Síndrome WT de extremidades y sangre

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523.

Ficha técnica

Capítulo: 03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos; 03
Bloque: Anemias u otros trastornos de los eritocitos; BlockL1-3A0
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): D610 · ANEMIA APLASTICA CONSTITUCIONAL; D610
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/350719523; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 3A70.0

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3A70.0 (Anemia aplásica congénita) corresponde a D610 (ANEMIA APLASTICA CONSTITUCIONAL) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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