Deficiencia hereditaria del factor IX, sin especificación
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Deficiencia hereditaria del factor IX · deficiencia de FIX · defecto de coagulación intravascular · deficiencia del factor IX · deficiencia congénita del factor IX · trastorno congénito del factor IX · enfermedad hereditaria por deficiencia del factor IX · deficiencia hereditaria de FIX
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/755266992/unspecified.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
- BlockL3-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B11.Z
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B11.Z (Deficiencia hereditaria del factor IX, sin especificación) corresponde a D67X (DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR IX) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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