Acromegalia o gigantismo hipofisario

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La acromegalia es un trastorno adquirido que se relaciona con la producción excesiva de la hormona del crecimiento (GH) y que se caracteriza por una desfiguración somática progresiva (sobre todo de la cara y las extremidades) y por manifestaciones sistémicas. Las principales características clínicas son el ensanchamiento de las extremidades (manos y pies), el acortamiento y ensanchamiento de los dedos de las manos y el engrosamiento de los tejidos blandos. La enfermedad también cursa con complicaciones reumáticas, cardiovasculares, respiratorias y metabólicas que determinan el pronóstico. En la mayoría de los casos, la acromegalia guarda relación con un adenoma hipofisario secretor de GH pura (60%) o mixto. El tratamiento de primera línea suele ser la cirugía transfenoidal. Cuando esta no corrige la hipersecreción de GH o GF-1, se puede optar por el tratamiento médico con análogos de la somatostatina, radioterapia o ambas cosas.

Inclusiones

hiperproducción de la hormona de crecimiento

Exclusiones (codifícalas aparte)

Estatura alta constitucional 5B12 · gigantismo constitucional 5B12 · aumento de la secreción del páncreas endocrino de la hormona liberadora de hormona del crecimiento

También se encuentra como

acromegalia · acromegálico · gigantismo acromegálico · síndrome de adenoma de la hipófisis anterior · trastornos con estatura alta · gigante genético · gigante · gigantismo · gigantismo pituitario · hipersecreción de la hormona del crecimiento · síndrome de hipersecreción de la hormona del crecimiento · gigantismo hipersomatotrópico · hipersomatotropismo · gigantismo por la hipófisis · gigante normal · gigantismo hipofisario · gigante primordial · síndrome de Launois · enfermedad de Marie · hiperproducción de la hormona de crecimiento · acromegalia o gigantismo pituitario · hipersomatotropismo pituitario · Miocardiopatía asoociada a acromegalia · cardiomiopatía asociada a acromegalia · Adenoma somatotrofo · adenoma somatotrófico · adenoma somatotrópico · adenoma productor de hormona del crecimiento · Artropatía asociada a acromegalia · acromegalia con artropatía · artritis acromegálica · artropatía acromegálica · osteoartrosis acromegálica

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/825410563.

Ficha técnica

Capítulo

05 · Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas

05

Bloque

Trastornos del sistema de la hormona hipofisaria

BlockL2-5A6

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

E220 · ACROMEGALIA Y GIGANTISMO HIPOFISARIO

E220

Postcoordinación

Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/825410563

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