Hipopituitarismo

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Trastorno que se manifiesta por una deficiencia o disminución de una o más hormonas hipofisarias y que puede deberse a distintas enfermedades, tales como un tumor, traumatismo, intervención quirúrgica, radioterapia, inflamación y hemorragia o infarto.

Inclusiones

caquexia hipofisaria · baja estatura hipofisaria

También se encuentra como

hipofunción pituitaria anterior · secrección insuficiente de todas las hormonas hipofisarias · enanismo hipopituitario · enanismo hiposomatotrófico · hipopituitarismo juvenil · enanismo hipofisario · hipofunción de la glándula hipofisaria · hipopituitarismo posparto · síndrome de panhipopituitarismo posparto · enanismo prepuberal · hipopituitarismo primario · hipogonadismo secundario · secrección insuficiente de una o más hormonas hipofisarias · síndrome de hipopituitarismo · deficiencia hipofisaria · insuficiencia hipofisaria · hipofunción hipofisaria · insuficiencia hipofisaria SAI · caquexia hipofisaria · síndrome de panhipohipopituitarismo · baja estatura hipofisaria · caquexia hipohipofisaria · hipoadrenocorticismo hipofisario · panhipopituitarismo prepuberal · infantilismo hipofisario · hipogonadismo hipofisario · insuficiencia hipofisaria anterior (parcial) · hipohipofisismo · distrofia hipofisaria · subpituitarismo · Hipopituitarismo no adquirido · deficiencia hipofisaria no adquirida · insuficiencia hipofisaria no adquirida · hipofunción hipofisaria no adquirida · hipopituitarismo congénito · Insuficiencia aislada de FSH · deficiencia aislada de hormona foliculoestimulante · hiposecreción aislada de FSH · deficiencia aislada de FSH · insuficiencia aislada de HFE · deficiencia aislada de folitropina · Hipopituitarismo combinado no adquirido · deficiencia hipofisaria combinada no adquirida · deficiencia de la adenohipófisis con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario (SITH) · hipofunción hipofisaria combinada no adquirida · insuficiencia hipofisaria combinada no adquirida · hipopituitarismo combinado congénito · hipofunción adenohipofisaria combinada no adquirida · Panhipopituitarismo · insuficiencia hipofisaria mútiple · hipopituitarismo total · hipopituitarismo global · Displasia opticoseptal · secuencia de la displasia opticoseptal · DOS - [Displasia opticoseptal} · espectro de la displasia opticoseptal · síndrome de De Morsier · displasia septoóptica · displasia septo-óptica · Deficiencia de hormona del crecimiento aislada y no adquirida · DHCA congénita · Deficiencia de hormona del crecimiento congénita y aislada · enanismo pituitario · Insufiiciencia de hormona del crecimiento con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario · deficiencia de hormona del crecimiento con o sin SITH · deficiencia de hormona del crecimiento con o sin síndrome de interrupción del tallo pituitario · insufiiciencia de somatotrofina con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario · deficiencia de hormona del crecimiento con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario · deficiencia de hormona del crecimiento con o sin síndrome de interrupción del infundíbulo hipofisario · insufiiciencia de somatotropina con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario · hiposecreción de somatotropina con o sin síndrome de interrupción del tallo hipofisario · Insuficiencia genética de hormona del crecimiento · insuficiencia genética de somatotropina · insuficiencia genética de somatotrofina · insuficiencia primaria de hormona del crecimiento · deficiencia genética de hormona del crecimiento · Déficit intelectual ligado al cromosoma X con insuficiencia aislada de hormona del crecimiento · déficit intelectual ligado al cromosoma X con deficiencia aislada de hormona del crecimiento · Insuficiencia idiopática de hormona del crecimiento · deficiencia aislada de [HCH] - hormona del crecimiento humano · insuficiencia de hormona del crecimiento · deficiencia aislada de hormona del crecimiento · insuficiencia aislada de hormona del crecimiento · deficiencia idiopática de hormona del crecimiento · Insuficiencia idiopática de somatotropina · Baja estatura por una anomalía cualitativa de la hormona del crecimiento · enanismo por una anomalía cualitativa de la hormona del crecimiento · síndrome de Kowarski · baja estatura por una anomalía cualitativa de la somatotropina · Síndrome de interrupción del tallo hipofisario · PSIS - [síndrome de interrupción del tallo hipofisario] · neurohipófisis ectópica · síndrome de interrupción del infundíbulo hipofisario · Estatura baja por un defecto de la vía receptora o posreceptora de la hormona del crecimiento · SIHC [sindrome de insensibilidad a la hormona del crecimiento] · sindrome de insensibilidad a la hormona del crecimiento · talla baja por un defecto de la vía receptora o posreceptora de la hormona del crecimiento · estatura baja por un defecto de la vía receptora o posreceptora de la somatotropina · Retraso del crecimiento por insuficiencia del factor de crecimiento seudoinsulínico 1 · insuficiencia de IGF-1 [factor de crecimiento seudoinsulínico] · deficiencia primaria del factor de crecimiento seudoinsulínico · retraso del crecimiento - sordera - déficit intelectual · insuficiencia del factor de crecimiento insulinoide 1 · retraso del crecimiento por deficiencia del factor de crecimiento seudoinsulínico 1 · retraso del crecimiento por insuficiencia de somatomedina 1 · insuficiencia del factor de crecimiento de tipo insulina 1 · retraso del crecimiento por insuficiencia del factor de crecimiento pseudoinsulínico 1 · retraso del crecimiento por insuficiencia del factor de crecimiento parecido a la insulina 1 · Retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento seudoinsulinico 1 · resistencia a IGF-1 [factor de crecimiento seudoinsulinico 1] · retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento insulinoide 1 · Retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento parecido a la insulina 1 · Retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento seudoinsulínico 1 · retraso del crecimiento por resistencia al factor de crecimiento tipo insulina 1 · Estatura baja por resistencia a la hormona del crecimiento · insensibilidad total a la hormona del crecimiento · insensibilidad primaria a la hormona del crecimiento · deficiencia del receptor de la hormona del crecimiento · resistencia primaria a la hormona del crecimiento · resistencia primaria a la GH · enanismo de tipo Laron · síndrome de Laron · estatura baja por resistencia a la somatotropina · Estatura baja por insuficiencia primaria de la subunidad acidolábil · estatura baja por insuficiencia congénita de la subunidad acidolábil · talla corta por deficiencia primaria de la subunidad acidolábil · Síndrome de Laron con inmunodeficiencia · Hipogonadismo hipogonadotrófico congénito · hipogonadismo hipogonadotrófico primario · Hipogonadismo hipogonadotrófico congénito anósmico · displasia olfactogenital de De Morsier · Síndrome de Kallmann · eunocoidismo anósmico · deficiencia de gonadotrofina con anosmia · eunocoidismo hipogonadotrópico · Hipogonadismo hipogonadotrófico congénito con anosmia · Hipogonadismo hipogonadotrófico congénito normósmico · Deficiencia aislada de gonadotrofina · insuficiencia congénita aislada de gonadotrofina · hipogonadismo hipogonadotrófico primario normósmico · hipogonadismo hipogonadotrófico primario normoósmico · deficiencia congénita aislada de gonadotropina · Síndrome con hipogonadismo hipogonadotrófico · síndrome con hipogonadismo hipogonadotrópico · Síndrome de Bardet-Biedl · SBB - [síndrome de Bardet-Biedl] · Catarata - déficit intelectual - hipogonadismo · Síndrome CHARGE · Coloboma, anomalía cardíaca, atresia de coanas, retraso del crecimiento y desarrollo, hipoplasia genital, anomalías del oído o sordera · Atresia coanas, Coloboma, orejas características y anomalías de los pares craneales · combinación CHARGE · Síndrome de Woodhouse-Sakati · WSS - [Síndrome de Woodhouse-Sakati] · Diabetes - hipogonadismo - sordera - déficit intelectual · Hipogonadismo hipogonadotrófico asociado a otras endocrinopatías · Hipopituitarismo adquirido · hipopituitarismo secundario · hipopituitarismo farmacógeno · hipopituitarismo medicamentoso · Hipopituitarismo causado por medicamentos · hipofunción pituitaria cuasada por fármacos · hiposecreción pituitaria por fármacos · hipopituitarismo provocado por medicamentos · hipopituitarismo iatrógeno · hipopituitarismo iatrogénico · hipopituitarismo inducido por fármacos · hipopituitarismo provocado por drogas · Hipopituitarismo tumoral · insuficiencia neurohipofisaria tumoral · hipofunción hipofisaria tumoral · insuficiencia pituitaria tumoral · hipopituitarismo por tumor · hipofunción pituitaria tumoral · insuficiencia adenohipofisaria tumoral · insuficiencia hipofisaria tumoral · Hipopituitarismo infeccioso · hiposecreción hipofisaria infecciosa · hipofunción hipofisaria infecciosa · insuficiencia pituitaria infecciosa · insuficiencia hipofisaria infecciosa · Hipopituitarismo autoinmunitario · hipofunción hipofisaria autoinmunitaria · insuficiencia hipofisaria autoinmunitaria · hipopituitarismo autoinmune · hipofunción pituitaria autoinmunitaria · hiposecreción hipofisaria autoinmunitaria · Hipopituitarismo vascular · insuficiencia hipofisaria vascular · hipofunción pituitaria vascular · hiposecreción hipofisaria vascular · hipofunción hipofisaria vascular · Síndrome de Sheehan · enfermedad de Sheehan · necrosis pituitaria isquémica · necrosis hipofisaria puerperal · hipopituitarismo puerperal · necrosis hipofisaria isquémica · Hipopituitarismo por enfermedad metabólica · hipopituitarismo secundario a enfermedad metabólica · hipopituitarismo por trastorno metabólico · hipofunción hipofisaria por trastorno metabólico · insuficiencia pituitaria por enfermedad metabólica · hipopituitarismo hipofisario por trastorno metabólico · insuficiencia hipofisaria por trastorno metabólico · hipopituitarismo por trastorno endocrino · Hipopituitarismo por granulomatosis · hipopituitarismo secundario a una enfermedad granulomatosa · hipofunción pituitaria por granulomatosis · insuficiencia hipofisaria por graulomatosis · hiposecreción hipofisaria por enfermedad granulomatosa · hipopituitarismo por enfermedad granulomatosa · hipofunción hipofisaria por enfermedad granulomatosa · insuficiencia pituitaria granulomatosa · Hipopituitarismo traumático · hipofunción pituitaria traumática · hiposecreción hipofisaria traumática · hipopituitarismo por trauma · hipofunción hipofisaria traumática · hipopituitarismo por traumatismo · Hipofisitis · pituitaritis · Hipofisitis linfocítica · hipofisitis linfocitaria · Hipofisitis granulomatosa · Hipofisitis relacionada con la IgG4 · hipofisitis por efecto de la IgG4 · Hipofisitis xantomatosa · germinoma pineal · Germinoma de la glándula pineal · germinoma de la epífisis · germinoma del órgano pineal · germinoma de la epífisis cerebral · germinoma del cuerpo pineal · germinoma epifisario · Germinoma supraselar · Insuficiencia hipofisaria por un quiste en la bolsa de Rathke · insuficiencia hipofisaria por un quiste en el conducto craneofaríngeo · deficiencia hipofisaria por un quiste en la bolsa de Rathke · Quistes hipofisarios dermoides o epidermoides · quistes dermoides o epidermoides de la pituitaria · quistes hipofisarios dermatoides o epidermatoides · quistes dermoides o epidermoides de la hipófisis · quistes pituitarios dermoides o epidermoides · Insuficiencia hipofisaria debida al síndrome de la silla turca vacía · insuficiencia pituitaria debida al síndrome de la silla turca vacía · deficiencia hipofisaria debida al síndrome de la silla turca vacía · hipofunción pituitaria debida al síndrome de la silla turca vacía · Apoplejía hipofisaria · apoplejía pituitaria · ictus pituitario · ictus hipofisario · Insuficiencia aislada de ACTH de aparición tardía · deficiencia aislada de adrenocorticotrofina de inicio tardío · insuficiencia aislada de corticotropina de aparición tardía · insuficiencia aislada de adrenocorticotrofina de inicio tardío · insuficiencia aislada de adrenocorticotrofina de comienzo tardío · Insuficiencia aislada de adrenocorticotropina de aparición tardía · hiposecreción aislada de adrenocorticotropina de aparición tardía · Hipopituitarismo idiopático · Síndrome de Simmonds · hipofunción hipofisaria idiopática · insuficiencia pituitaria idiopática · hiposecreción hipofisaria idiopática · insuficiencia hipofisaria idiopática · Síndrome de amenorrea-hiperprolactinemia · Infantilismo o enanismo de Brissaud · Infertilidad femenina asociada con origen hipofisario-hipotalámico · Síndrome del eunuco fértil · Síndrome de infantilismo · Necrosis pituitaria posparto isquémica · Necrosis hipofisaria posparto isquémica · Deficiencia aislada de hormona pituitaria · deficiencia de hormona hipofisaria · Deficiencia aislada de luteotropina · Deficiencia aislada de hormona luteinizante · Deficiencia aislada de luteotrofina · Deficiencia aislada de somatotropina · deficiencia de somatotropina · Deficiencia aislada de somatotrofina · Enanismo de Lorain · infantilismo de Lorain · enanismo de Lorain-Levi · Necrosis de la glándula hipofisaria · Necrosis de la hipófisis · Necrosis hipofisaria posparto · necrosis de la glándula hipofisaria posparto · Necrosis de la pituitaria posparto · Miopatía en hipopituitarismo · Displasia olfato genital

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/768216194.

Ficha técnica

Capítulo

05 · Enfermedades endocrinas, nutricionales o metabólicas

05

Bloque

Trastornos del sistema de la hormona hipofisaria

BlockL2-5A6

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

E230 · HIPOPITUITARISMO

E230

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/768216194

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