Poliendocrinopatía autoinmunitaria
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Subtipo de síndrome poliendocrino autoinmunitario en el cual se produce una disfunción de muchas glándulas de origen autoinmunitario. Es un trastorno genético atribuido a un defecto en el gen AIRE, que normalmente confiere tolerancia inmunitaria. Es de herencia recesiva.
- También se encuentra como
- Síndrome de insuficiencia adrenocorticotiroidea · síndrome de autoinmunidad poliendocrina · síndrome de Lloyd · deficiencia autoinmunitaria poliglandular · atrofia autoinmunitaria pluriglandular · insuficiencia pluriglandular progresiva · síndrome autoinmunitario pluriglandular · síndrome poliglandular autoinmunitario · insuficiencia poliglandular autoinmunitaria · síndrome autoinmunitario multiglandular · poliendocrinopatía autoinmune · multiendocrinopatía autoinmunitaria · endocrinopatía múltiple autoinmunitaria, · Poliendocrinopatía autoinmunitaria de tipo 1 · Síndrome-APECED [poliendocrinopatía autoinmune - candidiasis - distrofia ectodérmica] · síndrome DEMEAC - [Deficiencia endocrina múltiple - enfermedad de Addison - candidiasis] · síndrome HAM - [Hipoparatiroidismo - enfermedad de Addison - candidiasis mucocutánea] · SPA-1 - [Síndrome poliendocrino autoinmune tipo 1] · poliendocrinopatía autoinmunitaria, candidosis y síndrome de distrofia ectodérmica · hipoparatiroidismo autoinmunitario, candidosis crónica y enfermedad de Addison · hipoparatiroidismo, enfermedad de Addison y candidosis mucocutánea · deficiencia endocrina múltiple, enfermedad de Addison y candidosis · síndrome poliglandular autoinmunitario de tipo 1 · síndrome poliendocrino autoinmunitario de tipo 1 · Poliendocrinopatia autoinmunitaria tipo 2 · SPA tipo2-[ sindrome poliendócrino autoinmunitaria tipo 2] · Enfermedad tiroidea autoinmunitaria y/o diabetes tipo 1- enfermedad de Addison · Síndrome poliglandular autoinmune tipo 2 · Síndrome de Schmidt · Síndrome poliendocrino autoinmunitaria tipo 2 · Poliendocrinopatia autoinmunitaria tipo 3 · SPA tipo 3- [ síndrome poliendócrino autoinmunitaria tipo 3] · Síndrome polienglandular autoinmunitaria tipo 3 · Síndrome poliendocrino autoinmunitaria tipo 3 · Poliendocrinopatía autoinmunitaria tipo 4 · SPA tipo 4 -[ síndrome poliendócrino autoinmunitaria tipo 4] · Síndrome polieglandular autoinmunitaria tipo 4 · Síndrome poliendocrino autoinmunitaria tipo 4
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/548357900.
Ficha técnica
- Bloque
- Disfunción poliglandular
- BlockL2-5B0
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5B00
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5B00 (Poliendocrinopatía autoinmunitaria) corresponde a E310 (INSUFICIENCIA POLIGLANDULAR AUTOINMUNE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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