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6D85.5

Demencia debida a enfermedades priónicas

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La demencia debida a enfermedades priónicas es una enfermedad neurodegenerativa primaria causada por un grupo de encefalopatías espongiformes que resultan de la acumulación anormal de proteínas priónicas en el cerebro. Estas pueden ser esporádicas, genéticas (causadas por mutaciones en el gen de la proteína priónica) o transmisibles (adquiridas de un individuo infectado). El inicio es gradual y hay una rápida progresión de los síntomas y el deterioro caracterizados por déficits cognitivos, ataxia y síntomas motores (mioclono, corea o distonía). El diagnóstico generalmente se realiza sobre la base de estudios de imágenes cerebrales, presencia de proteínas características en el líquido cefalorraquídeo, EEG o pruebas genéticas.
También se encuentra como
demencia debida a enfermedad de Jakob Creutzfeldt esporádica · Demencia debida a variante de la enfermedad de Jakob- Creutzfeldt · Demencia debida a vEJC-[variante de enfermedad de Jakob- Creutzfeldt] · Demencia debida a enfermedad de Jakob- Creutzfeldt familiar · Demencia debida a EJCf-[Enfermedad de Jakob- Creutzfeldt familiar] · Demencia debida a enfermedad de Jakob -Creutzfeldt Trastornos cutáneos atribuibles a inmunodeficiencia adquirida o yatrógena · Demencia debida a EJCi-[enfermedad de Jakob -Creutzfeldt iatrogénica] · Demencia debida a insomnio fatal esporádico · Demencia debida a IFE-[insomnio fatal esporádica] · Demencia debida a insomnio familiar fatal · Demencia debida a IFF-[insomnio familiar fatal] · Demencia debida al síndrome de Gestmann-Staussler-Sheinker · Demencia debida al SGSS-[síndrome Gestmann-Staussler-Sheinker] · Demencia debida a kuru · demencia por curu

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1206955889.

Ficha técnica

Capítulo
06 · Trastornos mentales, del comportamiento y del neurodesarrollo
06
Bloque
Demencia
BlockL2-6D8
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
F028 · DEMENCIA EN OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS CLASIFICADAS EN OTRA PARTE
F028
Postcoordinación
Asociado con · Gravedad · Afección causante (obligatoria) — códigos de extensión unidos con «&»
3
Entidad OMS (URI)
id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1206955889
·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 6D85.5

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 6D85.5 (Demencia debida a enfermedades priónicas) corresponde a F028 (DEMENCIA EN OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS CLASIFICADAS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 REQUIERE postcoordinar afección causante en este código, y permite precisar opcionalmente asociado con y gravedad. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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