Enfermedad de Parkinson familiar
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Subtipo familiar de la enfermedad de Parkinson, un trastorno causado por la degeneración neuronal dopaminérgica progresiva de la sustancia negra que se caracteriza por temblor en reposo, bradiquinesia y rigidez. Los casos familiares pueden ser causados por mutaciones en los genes LRRK2, PARK7, PINK1, PRKN o SNCA.
- También se encuentra como
- enfermedad de Parkinson heredada · enfermedad de Parkinson hereditaria · Otro parkinsonismo genético · Enfermedad de Parkinson familiar autosómica dominante · Enfermedad de Parkinson por mutación del gen LRRK2 en 12p11.23-q13.11 · PARK8 · Enfermedad de Parkinson, mutación del gen sinucleína en 4q21.23 · PARK1 · Enfermedad de Parkinson duplicaciones o triplicaciones de sinucleína · Enfermedad de Parkinson, mutaciones del gen UCHL-1 en 4p14 · PARK5 · Enfermedad de Parkinson familiar autosómica recesiva · Mutaciones de parkin en la enfermedad de Parkinson · PARK2 · Enfermedad de Parkinson mutaciones del gen DJ-1 en 1p36 · PARK7 · Enfermedad de Parkinson, mutaciones del gen PINK · PARK6 · PINK1 · Enfermedad de Parkinson por mutaciones del gen ATP13A2
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/811427861.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos del movimiento
- BlockL1-8A0
- Postcoordinación
- Manifestación · Gravedad — códigos de extensión unidos con «&»
- 2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8A00.01
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A00.01 (Enfermedad de Parkinson familiar) corresponde a G20X (ENFERMEDAD DE PARKINSON) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación y gravedad. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
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