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8A01.10

Enfermedad de Huntington

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente del sistema nervioso central, de transmisión autosómica dominante, provocado por una mutación que conduce a un incremento del número de repeticiones de la secuencia triple de las bases citosina, adenina y guanina en el cromosoma 4. Las manifestaciones son corea, demencia y cambios de la personalidad. En la variante de Westphal destacan la distonía y el parkinsonismo. Las técnicas de neuroimagen revelan atrofia del núcleo caudado. Existe una prueba genética que puede facilitar la detección en la etapa presintomática.
Inclusiones
corea de Huntington
También se encuentra como
CH - [corea de Huntington] · corea hereditaria progresiva · Corea hereditaria · corea progresiva crónica · corea progresiva crónica hereditaria · corea de Huntington

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2132180242.

Ficha técnica

Capítulo
08 · Enfermedades del sistema nervioso
08
Bloque
Trastornos del movimiento
BlockL1-8A0
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
G10X · ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
G10X
Postcoordinación
Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
1
Entidad OMS (URI)
id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2132180242
·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 8A01.10

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A01.10 (Enfermedad de Huntington) corresponde a G10X (ENFERMEDAD DE HUNTINGTON) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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