Distonía asociada a trastornos degenerativos hereditarios

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Distonía que forma parte de un trastorno heredodegenerativo más complejo. No es una distonía pura, puesto que se pueden observar otras manifestaciones neurológicas, tales como ataxia, signos piramidales y problemas cognitivos.

También se encuentra como

Distonía asociada a trastornos heredodegenerativos · distonía asociada a trastornos degenerativos familiares · distonía asociada a trastornos degenerativos heredados · Distonía debida a trastornos autosómicos dominantes · Distonía-parkinsonismo de inicio rápido · Distonía debida a atrofia dentorubropalidoluisiana · atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana · Distonía debida a enfermedad de Huntington · Distonía debida a trastornos autosómicos recesivos · Distonía debida a enfermedad de Wilson · Distonía debida a enfermedad de Niemann-Pick tipo C · Distonía debida a otros trastornos metabólicos autosómicos recesivos · Distonía debido a gangliosidosis GM2 · Distonía debida a leucodistrofia Metacromática · Distonía debida a homocistinuria · Distonía debida a acidemia glutárica · Distonía debida a la enfermedad de Hartnup · Distonía por enfermedad de Hartnup · Distonía debida a ataxia-telangiectasia · Distonía en la neurodegeneración con acumulación de hierro cerebral tipo I · Distonía debida a la enfermedad de Parkinson juvenil incluyendo la mutación de Parkin · Probable distonía autosómica recesiva · Degeneración palidal progresiva · Distonía debido a trastornos ligados a X dominante · Distonía debida al síndrome de Rett · Distonía debido a trastornos recesivos ligados al cromosoma X · Síndrome de sordera, distonía y atrofia óptica · síndrome de Mohr-Tranebjærg · Distonía debido a la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher · Distonía por enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher · Distonía debido al síndrome de Lesch-Nyhan · Distonía por síndrome de Lesch-Nyhan · Distonía debido a citopatías mitocondriales · Distonía debido a la enfermedad de Leber · Distonía por enfermedad de Leber · Distonía debido a otras citopatías mitocondriales · Distonía de herencia variable · Distonía debido a calcificaciones de los ganglios basales familiares · Distonía debido a ciertos trastornos hereditarios especificados · Distonía asociada con calcificaciones de los ganglios basales familiares · Distonía debido a la deficiencia de vitamina E hereditaria aislada · Distonía debido a paraplejia espástica hereditaria · Distonía 16 · Distonía-parkinsonismo infantil

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/803006786.

Ficha técnica

Capítulo

08 · Enfermedades del sistema nervioso

08

Bloque

Trastornos del movimiento

BlockL1-8A0

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

G24

G24X

Postcoordinación

Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/803006786

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