Mioclono esencial
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Tipo hereditario de mioclono que por lo general no se acompaña de epilepsia ni de cualquier otro padecimiento médico. El mioclono esencial tiende a ser estable, sin empeorar con el tiempo. Se ha determinado en época más reciente que el mioclono esencial podría ser lo mismo que la distonía mioclónica causada por una mutación en el gen sarcoglicano
- También se encuentra como
- mioclono esencial familiar
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/179893645.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos del movimiento
- BlockL1-8A0
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8A06.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A06.0 (Mioclono esencial) corresponde a G253 (MIOCLONIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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