Esclerosis lateral primaria
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
La esclerosis lateral primaria (ELP) es un tipo de enfermedad de la neurona motora muy poco frecuente que se caracteriza por signos de motoneurona de evolución lenta, tales como marcha espástica, espasmos tendinosos profundos y una reacción extensora ante la estimulación plantar. Suele comenzar con paraparesia espástica, pero los pacientes por lo general acaban teniendo afectación bulbar y de las extremidades superiores. La principal característica de la esclerosis lateral primaria es la ausencia total de afectación de la motoneurona inferior. Cuando aparecen signos de esta última en el transcurso de la enfermedad, el diagnóstico cambia a esclerosis lateral amiotrófica, ya que aquellos se consideran parte del espectro clínico de la misma enfermedad.
- También se encuentra como
- esclerosis espinal lateral · parálisis lateral completa · parálisis lateral incompleta · parálisis lateral · ELP [esclerosis lateral primaria] · esclerosis lateral
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1686688462.
Ficha técnica
- Bloque
- Enfermedades de la neurona motora o trastornos afines
- BlockL1-8B6
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8B60.4
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8B60.4 (Esclerosis lateral primaria) corresponde a G122 (ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 8B60Enfermedades de la motoneurona
- 8B60.0Esclerosis lateral amiotrófica
- 8B60.1Parálisis bulbar progresiva
- 8B60.2Parálisis seudobulbar progresiva
- 8B60.3Atrofia muscular progresiva
- 8B60.5Esclerosis lateral amiotrófica plus
- 8B60.6Amiotrofia monomélica
- 8B60.7Enfermedad de motoneurona de Madrás
- 8B60.YOtras enfermedades especificadas de la motoneurona
- 8B60.ZEnfermedades de la motoneurona, sin especificación
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