Síndrome de Lambert-Eaton
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton, que es 20 veces menos frecuente que la miastenia grave positiva a anticuerpos contra el receptor de la acetilcolina, tiene una prevalencia de 3,42 casos por millón de habitantes y es una enfermedad inmunomediada con afectación de la unión neuromuscular. Se manifiesta en forma de una debilidad proximal de las piernas que, en la mayoría de los pacientes, se extiende a otros músculos, incluidos los del globo ocular. Son frecuentes los síntomas autonómicos (resequedad de la boca, disfunción eréctil, estreñimiento). Los reflejos tendinosos están deprimidos. La estimulación nerviosa repetitiva revela potenciales bajos de acción muscular compuesta, con una disminución de más del 10% en las frecuencias bajas y un incremento mayor del 100% tras la contracción voluntaria máxima a altas frecuencias.
- También se encuentra como
- SMLE - [síndrome miasténico de Lambert-Eaton] · síndrome miasténico de Lambert-Eaton · síndrome de Eaton-Lambert · Síndrome paraneoplásico de Lambert Eaton · Síndrome de Lambert-Eaton, asociación con malignidad · Síndrome miasténico paraneoplásico de Lambert Eaton · Sindrome miasténico de Lambert-Eaton asociado al canal del calcio dependiente de voltage · Sindrome Miasténico- Miopático de Lambert-Eaton · Síndrome miasténico de Lambert-Eaton asociado a SOX · Síndrome de Lambert-Eaton, autoinmune adquirido · Síndrome de Lambert-Eaton, anticuerpo positivo · Síndrome miasténico de Lambert-Eaton, anticuerpo positivo
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/796417193.
Ficha técnica
- Bloque
- Miastenia grave o algunos trastornos especificados de la unión neuromuscular
- BlockL2-8C6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8C62
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8C62 (Síndrome de Lambert-Eaton) corresponde a G731 (SINDROME DE EATON-LAMBERT (C00-D48)) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 8C60Miastenia grave
- 8C60.0Miastenia grave provocada por medicamentos
- 8C60.YOtra miastenia grave especificada
- 8C60.ZMiastenia grave, sin especificación
- 8C61Síndromes miasténicos congénitos
- 8C6YOtra miastenia grave y trastornos de la unión neuromuscular especificados
- 8C6ZMiastenia grave o trastornos de la unión neuromuscular, sin especificación
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