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8C72.0Y

Otra miopatía congénita especificada con anomalías estructurales

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como
Miopatía congénita con exceso de filamentos finos · Miopatía por actina · Miopatía con matrices tubulares cruzadas hexagonalmente · Enfermedad envuelta o enredada · Miopatía envuelta · Miopatía cap · Miopatía de cuerpo hialino · Miopatía con lisis de miofibrillas tipo 1 · Miopatía de cuerpo esferoide · Miopatía con cuerpos citoplasmáticos · Enfermedad de múltiple mininúcleo · enfermedad mininúcleo · enfermedad multinúcleo · trastorno multinúcleo · miopatía congénita multi-núcleo · enfermedad multi-núcleo · Enfermedad prenatal multi-mini núcleo con artrogriposis multiple congénita · Enfermedad congénita de mini núcleos múltiples con oftalmoplejía externa · Enfermedad de mini núcleos múltiples con oftalmoplejía externa · Enfermedad de multi-mininúcleo moderada con el compromiso de la mano · Miopatía del cuerpo de cebra · Miopatía de espirales cilíndricas

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854289056/other.

Ficha técnica

Capítulo
08 · Enfermedades del sistema nervioso
08
Bloque
Miopatías primarias
BlockL2-8C7
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
G712 · MIOPATIAS CONGENITAS
G712
Postcoordinación
Afección causante (obligatoria) — códigos de extensión unidos con «&»
1
Entidad OMS (URI)
id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/854289056/other
·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 8C72.0Y

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8C72.0Y (Otra miopatía congénita especificada con anomalías estructurales) corresponde a G712 (MIOPATIAS CONGENITAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

La CIE-11 REQUIERE postcoordinar afección causante en este código. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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