Otras distrofias corneales hereditarias especificadas
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- Inclusiones
- Distrofia corneal granular
- También se encuentra como
- Distrofia corneal juvenil epitelial · Gen de FCTBI-[Factor de crecimiento transformante beta] · Distrofia corneal granular · distrofia corneal granular-enrejada · Distrofias corneales superficiales · distrofia corneal de la membrana anterior · Distrofias corneales anteriores · Distrofia de erosión epitelial recurrente · DEER-[distrofia de erosión epitelial recurrente] · Erosiones corneales hereditarias recurrentes · distrofia Smolandiensis · Distrofia Helsinglandica · Distrofia corneal gelatinosa tipo gota · Distrofia corneal de Grayson - Wilbrandt · DCGW-[distrofia corneal de Grayson - Wilbrandt] · Distrofia corneal gota de miel · Distrofia corneal epitelial de Lisch · Distrofia corneal epitelial juvenil de Meesmann · Distrofia corneal microquística · Distrofia corneal de Reis - Bücklers · Distrofia corneal mucinosa subepitelial · Distrofia corneal de Thiel - Behnke · Distrofia corneal estromal · Distrofia corneal nubulosa central de François. · Distrofia corneal estromal congénita · Distrofia corneal congénita hereditaria, tipo stromal de Turpin · Distrofia corneal, tipo de Avellino. · Distrofia corneal, de tipo Groenouw. · Distrofia corneal de Fleck · DCF-[Distrofia corneal de Fleck] · Distrofia moteada corneal, tipo de François - Neetens. · Distrofia corneal moteada de François - Neetens · Distrofia corneal amorfa posterior · Distrofia corneal pre- Descemet · Distrofia corneal cristalina de Schnyder. · Distrofia corneal discoide central · Distrofia corneal reticular · Distrofia corneal reticular tipo 1 · Distrofia corneal reticular tipo 2 · Distrofia macular corneal · distrofia macular de la córnea · Distrofia sindrómica corneal · Síndrome cerebeloso corneal · Síndrome de Der Kaloustian -Jarudi-Khoury · Degeneración espinocerebelosa-distrofia corneal · Síndrome de Mietens. · Síndrome oculodental, de tipo Rutherfurd. · Displasia oftalmomandibulomelica. · Distrofia corneal-ataxia espástica · Síndrome de Mousa-Al Din -Al Nassar · Síndrome de ataxia espástica beduina · Distrofia corneal amiloide · Neuropatía amiloide familiar, tipo finlandesa · polineuropatía amiloide familiar de tipo 5 · amiloidosis de tipo finlandés · amiloidosis de tipo Finlandia · Distrofia corneal Avellino · distrofia corneal granular tipo II · Distrofia corneal de la membrana basal · Distrofia del epitelio corneal y de la membrana basal · DMBE - [distrofia de la membrana basal epitelial]
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1291475891/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos de la córnea
- BlockL2-9A7
- Postcoordinación
- Lateralidad · Localización anatómica específica — códigos de extensión unidos con «&»
- 2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 9A70.Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 9A70.Y (Otras distrofias corneales hereditarias especificadas) corresponde a H185 (DISTROFIA HEREDITARIA DE LA CORNEA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad y localización anatómica específica. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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