Fibrosis pulmonar idiopática
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) se define como una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica y progresiva (neumonitis) de causa desconocida, que se presenta principalmente en adultos mayores, se limita a los pulmones y se asocia con el patrón histopatológico o radiológico de NIU (neumonía intersticial usual). La definición de FPI requiere la exclusión de otras formas de neumonía intersticial (neumonitis), incluyendo otras neumonías intersticiales idiopáticas (neumonitis) y la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada con exposición ambiental, medicamentos o enfermedades sistémicas.
- También se encuentra como
- enfermedad pulmonar fibrosante · neumonitis fibrosante · alveolitis fibrosante · FPI - [Fibrosis pulmonar idiopática] · fibrosis pulmonar SAI · fibrosis pulmonar intersticial · fibrosis idiopática de pulmón · neumonitis intersticial usual · neumonitis intersticial común · neumonitis intersticial habitual · neumonía intersticial habitual · neumonía intersticial común · neumonía intersticial usual
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1074069640.
Ficha técnica
- Bloque
- Enfermedades respiratorias que afectan principalmente el intersticio pulmonar
- BlockL1-CB0
- Postcoordinación
- Lateralidad · Asociado con — códigos de extensión unidos con «&»
- 2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre CB03.4
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, CB03.4 (Fibrosis pulmonar idiopática) corresponde a J841 (OTRAS ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES CON FIBROSIS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad y asociado con. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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