Dermatitis herpetiforme

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Enfermedad inmunoampollosa de la piel caracterizada por erupciones recurrentes de pápulas, vesículas o ampollas intensamente pruriginosas, que normalmente se agrupan simétricamente en las superficies de extensión de las extremidades, en las nalgas y en la espalda. Las lesiones primarias se ven con frecuencia enmascaradas por escoriación. Una respuesta anormal (aún no bien esclarecida) al gluten de la alimentación provoca la formación de autoanticuerpos frente a las transglutaminasas tisulares y epidérmicas, y el depósito granular de IgA en las papilas de la dermis. Esta enfermedad está fuertemente asociada a la enteropatía por gluten, que puede ir desde una leve inflamación del epitelio yeyunal hasta la atrofia total de las vellosidades (enfermedad celíaca).

También se encuentra como

DH · enfermedad de Duhring-Brocq · dermatitis de Duhring-Brocq · dermatitis herpetiforme de Duhring-Brocq

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/286313127.

Ficha técnica

Capítulo

14 · Enfermedades de la piel

14

Bloque

Enfermedades inmunoampollosas de la piel

BlockL2-EB4

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

L130 · DERMATITIS HERPETIFORME

L130

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/286313127

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