EC21.0

Defectos genéticos del tallo del pelo

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de las capas de la piel — capítulo 14 de la CIE-11 (Enfermedades de la piel), al que pertenece el código EC21.0

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Exclusiones (codifícalas aparte): síndrome del cabello ensortijado de Menkes 5C64.0Y
También se encuentra como: Defectos genéticos del tallo del cabello con mayor fragilidad · Moniletrix · Pelo en cuentas · Pili torti · Pelo trenzado · Defectos genéticos del tallo del cabello sin mayor fragilidad · Síndrome del cabello impeinable · Cheveux incoiffables · Cabello en fibra de vidrio · Pili Trianguli et canalículos · Cabello lanoso · Pseudomoniletrix · Pili annulati · Pelo anillado · Síndrome del cabello anágeno suelto · Síndrome de pelo anágeno suelto · Anomalías genéticas del color del pelo · Canicie prematura familiar · Engrisamiento prematuro familiar del cabello · Poliosis familiar

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1838547056.

Ficha técnica

Capítulo: 14 · Enfermedades de la piel; 14
Bloque: Trastornos genéticos o del desarrollo con afectación de la piel; BlockL1-EC1
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): Q841 · ALTERACIONES MORFOLOGICAS CONGENITAS DEL PELO, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE; Q841
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1838547056; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre EC21.0

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, EC21.0 (Defectos genéticos del tallo del pelo) corresponde a Q841 (ALTERACIONES MORFOLOGICAS CONGENITAS DEL PELO, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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