Fibrosis retroperitoneal

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La fibrosis retroperitoneal (FRP) es una enfermedad caracterizada por una proliferación abundante de tejido fibroso en el retroperitoneo que conduce al atrapamiento y obstrucción de las estructuras retroperitoneales, en particular los uréteres. La FRP puede clasificarse de primaria (idiopática), es decir, sin una causa conocida, o secundaria. No obstante, su asociación con varios trastornos inmunitarios y la reacción favorable frente a la inmunosupresión han dado lugar a especulación en torno al posible origen autoinmunitario de la FRP idiopática. Una tercera parte de los casos son secundarios a un proceso maligno, un medicamento, un traumatismo o una infección.

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/967295607.

Ficha técnica

Capítulo

15 · Enfermedades del sistema musculo esquelético o del tejido conjuntivo

15

Bloque

Diversos trastornos especificados de los tejidos blandos

BlockL2-FB5

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

K66.2

K662

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/967295607

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