Enfermedades glomerulares, sin especificación

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como

glomerulopatía · enfermedad del glomérulo renal · Enfermedad glomerular clasificada por características clínicas o síndromes · Enfermedad glomerular clasificada por etiología · Enfermedad glomerular idiopática · Enfermedad glomerular primaria · Enfermedad glomerular asociada con causas secundarias o condiciones sistémicas · Enfermedad glomerular asociada con enfermedades infecciosas o parasitarias · Enfermedad glomerular asociada con enfermedad neoplásica · Enfermedad glomerular asociada con cáncer · Enfermedad glomerular asociada a enfermedades endocrinas no diabéticas, nutricionales o metabólicas · Enfermedad glomerular asociada con enfermedad hematológica · Enfermedad glomerular asociada con enfermedades sistémicas autoinmunitarias o inmunológicas · Enfermedad glomerular asociada a enfermedad genética o familiar · Enfermedad glomerular asociada con hematuria familiar · Enfermedad glomerular asociada con nefropatía de membrana basal delgada · Enfermedad glomerular asociada con el síndrome de Alport · Glomerulopatía asociada a enfermedad de Fabry · enfermedad glomerular asociada a la enfermedad de Fabry · Enfermedad glomerular asociada con el síndrome nefrótico familiar o genético o proteinuria aislada · Enfermedad glomerular asociada con síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés · Síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés · Enfermedad glomerular asociada con proteinuria o síndrome nefrótico; autosómica recesiva · Enfermedad glomerular asociada con proteinuria o síndrome nefrótico; autosómica dominante · Enfermedad glomerular asociada con proteinuria o síndrome nefrótico; sin especificación · Enfermedad glomerular asociada con esclerosis mesangial difusa · Enfermedad glomerular asociada con otras enfermedades familiares o genéticas clasificadas en otra parte · Enfermedad glomerular asociada a síndromes genéticos complejos clasificados en otra parte · Enfermedad glomerular asociada con otras características no renales importantes de etiología monogénica · Enfermedad glomerular asociada con anomalías metabólicas sistémicas genéticas o familiares identificadas · Enfermedad glomerular asociada con enfermedades mitocondriales · Enfermedad glomerular asociada con trastornos hereditarios del sistema de complemento · Enfermedad glomerular asociada con trastornos hereditarios del sistema de coagulación · Enfermedad glomerular asociada con otras enfermedades clasificadas en otra parte · Enfermedad glomerular asociada con mioclono de acción - síndrome de insuficiencia renal

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/658360080/unspecified.

Ficha técnica

Capítulo

16 · Enfermedades del sistema genitourinario

16

Bloque

Enfermedades glomerulares

BlockL2-GB4

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

Sin equivalencia directa

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Postcoordinación

Asociado con — códigos de extensión unidos con «&»

1

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/658360080/unspecified

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