Enfermedad tubulointersticial autosómica dominante
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo de enfermedades renales no glomerulares de herencia autosómica dominante y caracterizadas por fibrosis tubulointersticial progresiva y evolución a insuficiencia renal terminal. Actualmente se conocen cuatro defectos genéticos: en la oromudulina, la mucina 1, la renina y el factor nuclear 1-β del hepatocito (HNF1B). Este último se asocia a diabetes hereditaria juvenil de tipo 2 (MODY, por sus siglas en inglés), y por lo tanto se clasifica como MODY-5.
- También se encuentra como
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Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/216863438.
Ficha técnica
- Bloque
- Nefropatía quística o displásica
- BlockL2-GB8
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q61
- Q61X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre GB82
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, GB82 (Enfermedad tubulointersticial autosómica dominante) corresponde a Q61X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- GB80Nefropatía quística no genética ni familiar
- GB80.0Quiste renal simple
- GB80.1Quiste renal complejo
- GB80.2Urinoma subescapular o perirrenal
- GB80.YOtra nefropatía quística no genética ni familiar especificada
- GB80.ZNefropatía quística no genética ni familiar, sin especificación
- GB81Poliquistosis renal autosómica dominante
- GB83Nefronoptisis
- GB8YOtra nefropatía quística o displásica especificada
- GB8ZNefropatía quística o displásica, sin especificación
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