Otras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Lipomas asociados con disrafismo neuroespinal · Lipomielomeningocele · Leptomielolipoma · Quiste neurentérico · Malformación neuroentérica · Meningocele anterior o lateral · Síndrome de meningocele lateral · Síndrome de Lehman · Hiperplasia congénita de la médula espinal · Otras malformaciones congénitas de la médula espinal · Anomalías congénitas de la cola de caballo · cauda equina anómala · malformación congénita de la cauda equina · desarrollo congénito defectuoso de la cola de caballo · defecto del desarrollo de la cauda equina · malformación congénita de la cauda equina SAI · Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal · Dilatación de cavum septi pellucidi · Malposición congénita de la médula espinal · Micromielia · Duplicación de médula espinal · Malformación congénita de la médula espinal, no especificada · anomalía de la médula espinal · anomalía congénita de la médula espinal SAI · deformidad congénita de la médula espinal · anomalía congénita de la médula espinal o meninges SAI · congénita: anomalía de la médula espinal o de las meninges SAI · enfermedad congénita o lesión de la médula espinal SAI · deformidad de la médula espinal · anomalía congénita de la médula espinal · anomalía congénita de las meninges espinales · enfermedad congénita de la médula espinal · lesión congénita de la médula espinal · anormalidad congénita de las meninges espinales · enfermedad congénita medular espinal · enfermedad congénita espinal · lesión congénita medular espinal · anomalía de la duramadre de la médula espinal · malformación de la médula espinal · anomalía de las meninges espinales · anomalía espinal meníngea
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/725439990/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías estructurales del desarrollo del sistema nervioso
- BlockL2-LA0
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q079 · OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO, NO ESPECIFICADA
- Q079
- Postcoordinación
- Localización anatómica específica — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LA07.Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LA07.Y (Otras anomalías estructurales especificadas del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral) corresponde a Q079 (OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA NERVIOSO, NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente localización anatómica específica. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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- LA07.ZAnomalías estructurales del desarrollo del conducto neuroentérico, la médula espinal o la columna vertebral, sin especificación
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