Malformaciones anorrectales

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Anomalías congénitas causadas por una alteración del desarrollo embrionario del intestino posterior o proctodeo, y caracterizadas por un desarrollo anormal del ano y el recto. Ocurren aproximadamente en 1 de cada 5.000 nacidos vivos. Abarcan un amplio espectro de enfermedades en niños de ambos sexos que afectan el ano y el recto, así como las vías urinarias y genitales. Pueden ocurrir, entre otras, las siguientes anomalías: membrana sobre el orificio anal; ausencia de conexión entre el recto y el ano (ano imperforado); conexión del recto con una parte del aparato urinario o del aparato reproductor a través de una comunicación anormal llamada «fístula». La clasificación de las malformaciones anorrectales se basa principalmente en la posición del saco rectal en relación con el músculo puborrectal, la presencia o ausencia de fístulas, y el tipo y ubicación de las fístulas. La siguiente clasificación es en función del nivel del fondo de saco rectal atrésico con respecto a la línea pubococcígea (punto radiológico de referencia para el borde superior del músculo elevador del ano).

También se encuentra como

anomalía anorrectal congénita · MAR · Malformación anorrectal alta · Malformación anorrectal alta con fístula · Malformación anorrectal alta sin fístula · Malformación anorrectal intermedia · Malformación anorrectal intermedio con fístula · Malformación anorrectal intermedia, sin fístula · Malformación anorrectal baja · Malformación anorrectal baja con fístula · Malformación anorrectal baja sin fístula · Ano imperforado

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/942572025.

Ficha técnica

Capítulo

20 · Anomalías del desarrollo

20

Bloque

Anomalías estructurales del desarrollo del tubo digestivo

BlockL2-LB1

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

Q429 · AUSENCIA, ATRESIA Y ESTENOSIS CONGENITA DEL INTESTINO GRUESO, PARTE NO ESPECIFICADA

Q429

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/942572025

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