Síndrome con microftalmos como característica destacada
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Cualquier síndrome en el que los ojos de tamaño anormalmente pequeño constituyan un componente destacado.
- También se encuentra como
- Microftalmos asociado con síndromes · Microftalmos asociado con síndrome MIDAS · Microftalmos asociado con síndrome Fryns · Microftalmos asociado con síndrome braquio-óculo-facial · Microftalmos asociado con síndrome Delleman · Microftalmos asociado con microftalmia Lenz · Microftalmos asociados con retraso del crecimiento, anomalías oculares, microcefalia, braquidactilia y oligofrenia · Microftalmos asociado con GOMBO (retraso en el crecimiento, malformaciones oculares, microcefalia, braquidactilia y oligofrenia) · Microftalmos asociado con otros síndromes · Nanoftalmos sindrómico con síndrome de Kenny-Caffey · Nanoftalmos sindrómico con vitreoretinocoroidopatía autosómica dominante · Nanoftalmos sindrómico con VIRCAD-[vitreoretinocoroidopatía autosómica dominante] · Microftalmia tipo Lenz · Microftalmia sindrómica tipo 1 · Síndrome óculo-facio-cardio-dental · Microftalmia sindrómica tipo 2 · Anoftalmia o microftalmia - atresia esofágica · Microftalmia sindrómica tipo 3 · Microftalmía - anquiloblefaron - deficiencia intelectual · Microftalmia sindrómica tipo 4 · Microftalmia sindrómica debida a la mutación OTX2 · Microftalmia sindrómica tipo 5 · Síndrome Bakrania-Ragge · Microftalmia sindrómica tipo 6 · Microftalmia, aplasia dérmica y síndrome de esclerocornea · Síndrome MIDAS · Microftalmia sindrómica tipo 7 · Microftalmía, aplasia dérmica y esclerocórnea · Microcefalia, microftalmia, ectrodactilia de las extremidades inferiores, síndrome del prognatismo · Síndrome MMEP · Microftalmia sindrómica tipo 8 · MCOPS8 · Microefalia - microftalmía - ectrodactilia de miembros inferiores - prognatismo · Síndrome Viljoen-Smart · Anoftalmia - hipoplasia pulmonar · MCOPS9 [Microftalmia sindrómica tipo 9] · Síndrome Matthew-Wood · Microftalmia sindrómica tipo 9 · Microftalmia - atrofia cerebral · Microftalmia sindrómica tipo 10 · Síndrome oftalmoacromélico · Microftalmia con anomalías de miembros
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/609020523.
Ficha técnica
- Bloque
- Anomalías o síndromes múltiples del desarrollo
- BlockL1-LD2
- Postcoordinación
- Lateralidad — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre LD21.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, LD21.0 (Síndrome con microftalmos como característica destacada) corresponde a Q159 (MALFORMACIONES CONGENITAS DEL OJO, NO ESPECIFICADAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente lateralidad. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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