Síndrome de Rett

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

Una condición en la que se sigue un desarrollo temprano aparentemente normal y va seguido de una pérdida total o parcial del habla y de las habilidades locomotrices y del uso de las manos, conjuntamente con una desaceleración del crecimiento de la cabeza; por lo general, de aparición entre los 7 y los 24 meses de edad. Son signos característicos el movimiento de las manos sin objetivo aparente, las estereotipias con las manos, y la hiperventilación. El desarrollo social y del juego se detienen, pero el interés social tiende a mantenerse. A los 4 años de edad empieza a aparecer ataxia y apraxia del tronco, con frecuencia seguido de movimientos coreoatetoides. Casi invariablemente cursa con retraso mental grave.

También se encuentra como

trastorno de Rett

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/201200685.

Ficha técnica

Capítulo

20 · Anomalías del desarrollo

20

Bloque

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Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

F842 · SINDROME DE RETT

F842

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/201200685

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