Interacciones de sulpirida

Dronedarona está contraindicada con fármacos que prolongan el QT, incluidos antiarrítmicos de clase I y III.

La combinación de voriconazol con pimozida, quinidina o ivabradina está contraindicada.

Contraindicado combinar ziprasidona con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Amiodarona y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Azitromicina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El uso concomitante de buprenorfina con benzodiacepinas u otros depresores del sistema nervioso central aumenta el riesgo de eventos adversos graves.

La combinación de bupropión con otros fármacos que reducen el umbral convulsivo requiere extrema precaución.

Evitar ciprofloxacino en pacientes que reciben otros fármacos que prolongan el QT.

No debe usarse citalopram junto con otros fármacos que prolongan el QTc.

Claritromicina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Cloroquina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Clorpromazina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El uso conjunto de codeína con benzodiacepinas u otros depresores del SNC puede causar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte.

Domperidona y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Donepezilo y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Eritromicina y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Escitalopram y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Fluconazol y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Evitar fluoxetina con otros fármacos que prolongan el QT.

Antidepresivos tricíclicos y fármacos que prolongan el QTc potencian los efectos cardiovasculares de formoterol.

Evitar fosfomicina intravenosa con otros fármacos que prolongan el QT.

Haloperidol y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El uso concomitante con benzodiacepinas u otros depresores del SNC aumenta el riesgo de depresión respiratoria grave.

No se recomienda el uso de hidroxicloroquina con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Ketoconazol y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

La reducción abrupta o suspensión de la levodopa/carbidopa en pacientes que reciben neurolépticos aumenta el riesgo de un cuadro similar al síndrome neuroléptico maligno.

Levofloxacino y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Se debe evitar el uso conjunto de loperamida con fármacos que prolongan el intervalo QT.

El uso conjunto de metadona con benzodiacepinas u otros depresores del sistema nervioso central aumenta el riesgo de depresión respiratoria, sedación profunda, coma y muerte.

No se recomienda usar metoclopramida junto con antipsicóticos.

Evitar moxifloxacino con otros fármacos que prolongan el QT.

Fármacos que prolongan el QT requieren monitorización con ondansetrón.

El uso concomitante con benzodiacepinas u otros depresores del sistema nervioso central aumenta el riesgo de sedación profunda y depresión respiratoria.

Evitar paliperidona con otros fármacos que prolongan el QTc.

depresión del sistema nervioso central aditiva con otros depresores del SNC

Riesgo de efecto aditivo sobre el QT con antiarrítmicos, tricíclicos o fenotiazinas.

Posaconazol y sulpirida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Prometazina con antipsicóticos aumenta el riesgo de síndrome neuroléptico maligno.

Otros antiarrítmicos y fármacos que prolongan el QT no deben usarse con propafenona.

Se debe evitar el uso concomitante con fármacos que prolongan el intervalo QTc por riesgo de arritmias ventriculares graves.

No se recomienda usar sotalol junto con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

El uso concomitante con benzodiacepinas u otros depresores del SNC aumenta el riesgo de depresión respiratoria grave.

El uso concomitante de tramadol con benzodiacepinas u otros depresores del SNC aumenta el riesgo de sedación profunda y depresión respiratoria.

Debe evitarse el uso de trazodona con inhibidores de CYP3A4 o con otros fármacos que prolongan el intervalo QT.

Abiraterona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Los inhibidores de CYP2D6 (propafenona, flecainida, ISRS, antipsicóticos fenotiazínicos) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de amitriptilina.

Sulpirida y atazanavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y atomoxetina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Betametasona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Bumetanida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Carbamazepina, como depresor del sistema nervioso central, potencia el efecto de otros depresores del SNC.

Sulpirida y ciclobenzaprina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y clomipramina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El efecto depresor del sistema nervioso central de clonazepam puede potenciarse con otros depresores del SNC.

Los antipsicóticos pueden inducir o agravar la hipotensión ortostática con clonidina.

Clortalidona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Sulpirida y clozapina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Darunavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones de otros antipsicóticos metabolizados por CYP3A o CYP2D6.

Deflazacort puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Dexametasona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Duloxetina aumenta las concentraciones de fármacos metabolizados por CYP2D6 de estrecho margen terapéutico, como los antidepresivos tricíclicos y los antiarrítmicos de clase 1C.

Sulpirida y efavirenz prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y famotidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los neurolépticos combinados con fentanilo pueden elevar la presión arterial y requieren monitorización cardíaca.

Sulpirida y flecainida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Fludrocortisona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Furosemida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Estos fármacos pueden producir hiperglucemia y pérdida del control glucémico con glibenclamida.

Varios fármacos pueden reducir el efecto hipoglucemiante de glimepirida.

Varios fármacos, entre ellos antipsicóticos atípicos, corticoides, estrógenos, isoniazida, fenitoína, anticonceptivos hormonales, inhibidores de proteasa, simpaticomiméticos y hormona tiroidea, pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de glipizida.

Hidroclorotiazida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Hidrocortisona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Sulpirida y hidroxicina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los inhibidores de CYP2D6 (propafenona, flecainida, antipsicóticos fenotiazínicos, ISRS) pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de imipramina.

Sulpirida y indapamida prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Varios fármacos, entre ellos antipsicóticos atípicos, corticoides, estrógenos, isoniazida, anticonceptivos hormonales, inhibidores de proteasa, simpaticomiméticos y hormona tiroidea, pueden disminuir el efecto hipoglucemiante de la insulina.

El itraconazol puede aumentar las concentraciones de antipsicóticos, ansiolíticos e hipnóticos.

Sulpirida y levomepromazina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

El uso combinado de litio con un antipsicótico se ha asociado con reacciones neurotóxicas, incluido el síndrome neuroléptico maligno.

Lorazepam produce depresión aditiva del sistema nervioso central con otros depresores, como fenotiazinas, barbitúricos, antidepresivos e IMAO.

Varios fármacos pueden provocar pérdida del control glucémico en pacientes tratados con metformina.

Metilprednisolona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

El uso de metronidazol con otros fármacos que prolongan el intervalo QT aumenta el riesgo de prolongación del QT.

Sulpirida y mirtazapina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Fenotiazinas y otros depresores del SNC aumentan el riesgo de hipotensión con morfina.

Sulpirida y norfloxacino prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y nortriptilina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y olanzapina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Los fármacos metabolizados por el CYP2D6 requieren precaución si se combinan con paroxetina.

Los antagonistas dopaminérgicos, incluidos los antipsicóticos y metoclopramida, pueden disminuir la eficacia de pramipexol.

Prednisolona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Prednisona puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Ranolazina puede aumentar la exposición a antidepresivos tricíclicos y antipsicóticos metabolizados por CYP2D6.

Antagonistas dopaminérgicos pueden reducir la eficacia de rasagilina.

estos fármacos pueden reducir el efecto hipoglucemiante de repaglinida

Sulpirida y risperidona prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y ritonavir prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y salbutamol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y salmeterol prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y sertralina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Usar con precaución junto con otros fármacos que prolongan el QT.

Tacrolimus puede prolongar el QT; vigilar con antiarrítmicos u otros fármacos que prolonguen el QT.

Sulpirida y tamoxifeno prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y tizanidina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Tener precaución al usar tolterodina en pacientes tratados con antiarrítmicos de clase IA o III o con antecedente de prolongación del QT.

Torasemida puede bajar el potasio, lo que aumenta el riesgo de arritmia por la prolongación del QT de sulpirida.

Sulpirida y vardenafilo prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.

Sulpirida y venlafaxina prolongan el intervalo QT; juntos aumentan el riesgo de arritmias ventriculares.