NEUROMIOPATIA Y NEUROPATIA PARANEOPLASICA

Ficha técnica

Notación internacional

G13.0

G130

Capítulo

VI · Enfermedades del sistema nervioso

06

Categoría

G13 · ATROFIAS SISTEMICAS QUE AFECTAN PRIMARIAMENTE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN ENFERMEDADES CLASIFICADAS EN OTRA PARTE

G13

Sexo

Ambos sexos

A

Edad válida (RIPS)

Sin restricción de edad

0–999

Equivalencia CIE-11 (mapa OMS)

8E4A.1 · Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del sistema nervioso autónomo o periférico

8E4A.1

Definición oficial del equivalente CIE-11 (OMS)

La CIE-10 no tiene definiciones oficiales. Este es el texto oficial en español de su equivalente en la CIE-11, 8E4A.1 — Trastornos autoinmunitarios o paraneoplásicos del sistema nervioso autónomo o periférico:

Los trastornos paraneoplásicos y autoinmunitarios del sistema nervioso periférico y autónomo se deben a un ataque inmunitario dirigido contra las neuronas o células gliales del sistema nervioso periférico (neuropatías periféricas o autónomas). En un contexto paraneoplásico, este ataque obedece a una reacción inmunitaria antitumoral potencialmente eficaz iniciada por los antígenos onconeurales de un cáncer sistémico. En un contexto no paraneoplásico denominado «autoinmunitario», la causa sigue sin entenderse a fondo, aunque hay cada vez más pruebas de que, por lo menos en algunos casos, el factor desencadenante es infeccioso. El comienzo puede ser subagudo o insidioso y estos trastornos pueden ser focales, multifocales o generalizados. Los trastornos autoinmunitarios de los nervios periféricos somáticos pueden afectar al nervio en distintos niveles, entre ellos la raíz, el nervio entero y el plexo, y pueden ser axonales, desmielinizantes o ambos. Las disautonomías autoinmunitarias provocan una distonía neurovegetativa que puede ser parcial o generalizada. La neuropatía autónoma característica es la ganglionopatía autoinmunitaria con anticuerpos dirigidos contra el receptor nicotínico de la acetilcolina ganglionar (α3 gRACo). El cribado del cáncer es una medida apropiada cuando existen determinados anticuerpos neurales y otros factores de riesgo. Los anticuerpos neurales asociados a las neuropatías periféricas son los anticuerpos nucleares antineuronales de tipo 1 o los anticuerpos contra Hu, CASPR2, gRACo y gangliósidos (IgG e IgM contra GM1)

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1029892421.