Talasemias
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo de enfermedades genéticas hereditarias (autosómicas recesivas) causadas por mutaciones que conducen a una producción anormal de hemoglobina. Se caracterizan por destrucción de los eritrocitos (glóbulos rojos de la sangre) con anemia y producción anormal de hemoglobina. Pueden cursar con palidez, ictericia, sobrecarga de hierro, cansancio o disnea. El diagnóstico de confirmación es por detección de las mutaciones mediante pruebas genéticas.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/330259189.
Ficha técnica
- Bloque
- Anemias u otros trastornos de los eritocitos
- BlockL1-3A0
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D56
- D56X
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3A50
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3A50 (Talasemias) corresponde a D56X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
3A50 tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: 3A50.0 (Talasemia alfa), 3A50.1 (Síndromes relacionados con la talasemia alfa), 3A50.2 (Talasemia beta), 3A50.3 (Talasemia delta, delta-beta o gamma-delta-beta), 3A50.4 (Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal), 3A50.Y (Otras talasemias especificadas), 3A50.Z (Talasemias, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 3A50.0Talasemia alfa
- 3A50.00Talasemias alfa leves
- 3A50.01Variantes talasémicas de la cadena alfa
- 3A50.02Enfermedad por hemoglobina H (– α/– – incluido)
- 3A50.03Síndrome fetal de hemoglobina de Bart
- 3A50.0YOtra talasemia alfa especificada
- 3A50.0ZTalasemia alfa, sin especificación
- 3A50.1Síndromes relacionados con la talasemia alfa
- 3A50.2Talasemia beta
- 3A50.3Talasemia delta, delta-beta o gamma-delta-beta
- 3A50.4Persistencia hereditaria de hemoglobina fetal
- 3A50.YOtras talasemias especificadas
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