3A50.03

Síndrome fetal de hemoglobina de Bart

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de células sanguíneas — capítulo 03 de la CIE-11 (Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos), al que pertenece el código 3A50.03

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La hidropesía fetal de la hemoglobina de Bart (HBFS) es la forma más grave de alfa-talasemia y casi siempre es mortal. Se caracteriza por la aparición fetal de edema generalizado, derrames pleurales y pericárdicos, y anemia hipocrómica grave. La HFHB puede ser causada por talasemia alfa0 (alfa cero) homocigótica o heterocigótica compuesta, lo que resulta en la ausencia de genes funcionales de la hemoglobina alfa.

También se encuentra como: hidropesía fetal con hemoglobina de Bart · Alfa-talasemia mayor · Alfa-talasemia homocigótica · Síndrome de hidropesía fetal por hemoglobina de Bart · Enfermedad de Bart por hemoglobina · SHFHB - [Síndrome de hidropesía fetal por hemoglobina de Bart] · HFHB - [Hidropesía fetal por hemoglobina de Bart] · hidropesía fetal por talasemia alfa · hidropesía fetal con Hb de Bart

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1859849042.

Ficha técnica

Capítulo: 03 · Enfermedades de la sangre o de los órganos hematopoyéticos; 03
Bloque: Anemias u otros trastornos de los eritocitos; BlockL1-3A0
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): D560 · ALFA TALASEMIA; D560
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1859849042; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 3A50.03

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3A50.03 (Síndrome fetal de hemoglobina de Bart) corresponde a D560 (ALFA TALASEMIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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