Deficiencia hereditaria del factor I
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Trastornos de la coagulación caracterizados por síntomas hemorrágicos de leves a graves resultantes de una disminución de la cantidad o la calidad del fibrinógeno circulante. La afibrinogenemia (ausencia completa de fibrinógeno) y la hipofibrinogenemia (reducción de la concentración plasmática de fibrinógeno) corresponden a anomalías cuantitativas del fibrinógeno, mientras que la disfibrinogenemia corresponde a una anomalía funcional del fibrinógeno. La hipofibrinogenemia y la disfibrinogenemia aparecen a menudo combinadas (hipodisfibrinogenemia).
- También se encuentra como
- Deficiencia de factor 1 · Deficiencia de fibrinógeno · Deficiencia hereditaria de fibrinógeno · fibrinogenopenia congénita · déficit hereditario de FI · deficiencia congénita de fibrinógeno · Afibrinogenemia hereditaria · Afibrinogenemia congénita · afibrinogenemia familiar · Disfibrinogenemia hereditaria · disfibrinogenemia SAI · disfibrinogenemia congénita · disfibrinogenemia familiar · Hipofibrinogenemia hereditaria · hipofibrinogenemia congénita · hipofibrinogenemia familiar · Hipodisfibrinogenemia hereditaria · hipodisfibrinogenemia familiar
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1452989457.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
- BlockL3-3B1
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D682 · DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION
- D682
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B14.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B14.0 (Deficiencia hereditaria del factor I) corresponde a D682 (DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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