Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica, sin especificación
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
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- Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica · Deficiencia hereditaria del factor V · parahemofilia · enfermedad de Owren · deficiencia de factor V · deficiencia del factor V, lábil · deficiencia congénita del factor V · enfermedad por deficiencia hereditaria del factor V · deficiencia de proacelerina · déficit hereditario de FV · Deficiencia hereditaria del factor XIII · deficiencia del factor estable · deficiencia congénita del factor XIII · deficiencia de factor XIII · enfermedad por deficiencia del factor XIII · enfermedad por deficiencia hereditaria del factor XIII · déficit hereditario de Factor XIII · Deficiencia combinada de factor V y factor VIII · deficiencia combinada de FV y FVIII · Deficiencia familiar múltiple de factores de la coagulación · Deficiencia hereditaria de factores de la coagulación dependientes de la vitamina K · Deficiencia hereditaria del factor II · deficiencia de factor II · deficiencia congénita del factor II · enfermedad por deficiencia hereditaria del factor II · deficiencia de protrombina · deficiencia hereditaria de FII · Disprotrombinemia · disprotrombinemia constitucional · Hipoprotrombinemia · hipoprotrombinemia congenita · hipoprotrombinemia idiopática · Deficiencia hereditaria del factor VII · hipoproconvertinemia · deficiencia congénita del factor VII · deficiencia del factor VII · deficiencia adquirida de proconvertina · déficit del factor VII de la coagulación · enfermedad por deficiencia hereditaria del factor VII · síndrome de deficiencia hereditaria del factor VII · deficiencia de proconvertina · deficiencia congénita de proconvertina · deficiencia hereditaria de FVII · Deficiencia adquirida de factor V · déficit adquirido de FV
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/573771682/unspecified.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastorno hemorrágico congénito o constitucional
- BlockL3-3B1
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- D682 · DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION
- D682
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B14.Z
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B14.Z (Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica, sin especificación) corresponde a D682 (DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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