Trombofilia hereditaria
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Enfermedad causada por factores hereditarios que conduce a una alteraciones de la sangre. Esta enfermedad se caracteriza por una anomalía de la coagulación de la sangre que aumenta el riesgo de trombosis, (coágulos en los vasos sanguíneos). Esta enfermedad puede presentarse con trombosis venosa profunda o embolia pulmonar. La confirmación es la identificación de una coagulación sanguínea anormal en una muestra de sangre.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/535489185.
Ficha técnica
- Bloque
- Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
- BlockL1-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B61.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B61.0 (Trombofilia hereditaria) corresponde a D685 (TROMBOFILIA PRIMARIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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