Otra trombofilia hereditaria especificada
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- Inclusiones
- Trombofilia hereditaria por resistencia a la proteína C activada · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína C · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de glucoproteína rica en histidina (poli-L)
- También se encuentra como
- Trombofilia hereditaria por resistencia a la proteína C activada · Trombofilia hereditaria por resistencia a la proteína C activada, factor V de Leiden · Trombofilia hereditaria por otros defectos hereditarios del factor V · Trombofilia hereditaria por defectos del factor V Hong Kong · Trombofilia hereditaria por defectos del factor V de Cambridge · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina III. · deficiencia de antitrombina SAI · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de antitrombina 3 · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína C · Trombofilia hereditaria por deficiencia de trombomodulina · Trombofilia hereditaria por el gen de la protrombina · trombofilia hereditaria por mutación G20210A de la protrombina · trombofilia hereditaria por mutación del gen de la protrombina · Trombofilia hereditaria por otras mutaciones del gen de la protrombina protrombótica · Mutación del gen de la protrombina · Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de glucoproteína rica en histidina (poli-L) · trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de GRH · trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de glicoproteína (poli-L) rica en histidina · Síndrome de hipercoagulabilidad por deficiencia de glicosilfosfatidilinositol · síndrome de hipercoagulabilidad por deficiencia de GPI · Deficiencia de cofactor II de heparina
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/535489185/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
- BlockL1-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B61.0Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B61.0Y (Otra trombofilia hereditaria especificada) corresponde a D685 (TROMBOFILIA PRIMARIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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