Trastorno de plaquetas gigantes heredado
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Enfermedad causada por mutaciones heredadas genéticamente. Se caracteriza por plaquetas anormalmente grandes, bajo recuento de plaquetas y una tendencia al sangrado. El diagnóstico de confirmación es por la detección de mutaciones mediante pruebas genéticas.
- También se encuentra como
- Trastorno genético de plaquetas gigantes · Síndrome de Bernard-Soulier · trombocitopatía de Bernard-Soulier · síndrome de plaquetas gigantes · Macrotrombocitopenia mediterránea · Macrotrombocitopenia con insuficiencia de la válvula mitral · macrotrombocitopenia con insuficiencia mitral
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/2069754587.
Ficha técnica
- Bloque
- Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
- BlockL1-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B62.01
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B62.01 (Trastorno de plaquetas gigantes heredado) corresponde a D691 (DEFECTO CUALITATIVOS DE LAS PLAQUETAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 3B62Defectos cualitativos de las plaquetas
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- 3B62.00Enfermedades de alfa-gránulos
- 3B62.0YOtros defectos plaquetarios cualitativos hereditarios especificados
- 3B62.0ZDefectos plaquetarios cualitativos hereditarios, sin especificación
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