Defectos cualitativos de las plaquetas
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Grupo de enfermedades causadas por determinantes que surgen después del nacimiento, durante el período prenatal o por factores genéticos hereditarios. Se caracterizan por alteraciones de la coagulación sanguínea debidas a un defecto de las plaquetas. Pueden cursar con hematomas, sangrado prolongado o hemorragia gingival. El diagnóstico de confirmación es por identificación de cifras bajas de plaquetas en una muestra de sangre.
- Inclusiones
- trombocitopatía
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Enfermedad de Von Willebrand 3B12
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/72474955.
Ficha técnica
- Bloque
- Defectos de coagulación, púrpura u otras enfermedades hemorrágicas o afecciones relacionadas
- BlockL1-3B1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 3B62
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 3B62 (Defectos cualitativos de las plaquetas) corresponde a D691 (DEFECTO CUALITATIVOS DE LAS PLAQUETAS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
3B62 tiene 7 subdivisiones en la linealización MMS: 3B62.0 (Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios), 3B62.1 (Diátesis hemorrágica por deficiencia en la síntesis de tromboxanos), 3B62.2 (Trombocitopenia aislada), 3B62.3 (Enfermedad de gránulos densos), 3B62.4 (Deficiencia de gránulos densos alfa-delta), 3B62.Y (Otros defectos cualitativos especificados de las plaquetas), 3B62.Z (Defectos cualitativos de las plaquetas, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 3B62.0Defectos plaquetarios cualitativos hereditarios
- 3B62.00Enfermedades de alfa-gránulos
- 3B62.01Trastorno de plaquetas gigantes heredado
- 3B62.0YOtros defectos plaquetarios cualitativos hereditarios especificados
- 3B62.0ZDefectos plaquetarios cualitativos hereditarios, sin especificación
- 3B62.1Diátesis hemorrágica por deficiencia en la síntesis de tromboxanos
- 3B62.2Trombocitopenia aislada
- 3B62.3Enfermedad de gránulos densos
- 3B62.4Deficiencia de gránulos densos alfa-delta
- 3B62.YOtros defectos cualitativos especificados de las plaquetas
- 3B62.ZDefectos cualitativos de las plaquetas, sin especificación
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