Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Inmunodeficiencias primarias
- BlockL1-4A0
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 4A00
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 4A00 (Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata) corresponde a D849 (INMUNODEFICIENCIA, NO ESPECIFICADA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
4A00 tiene 6 subdivisiones en la linealización MMS: 4A00.0 (Defectos funcionales de los neutrófilos), 4A00.1 (Defectos del sistema del complemento), 4A00.2 (Predisposición genética a determinados microbios patógenos), 4A00.3 (Inmunodeficiencia con deficiencia de células NK), 4A00.Y (Otras inmunodeficiencias primarias especificadas por trastornos de la inmunidad innata), 4A00.Z (Inmunodeficiencias primarias por trastornos de la inmunidad innata, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 4A00.0Defectos funcionales de los neutrófilos
- 4A00.00Síndrome de inmunodeficiencia de neutrófilos
- 4A00.0YOtros defectos funcionales especificados de los neutrófilos
- 4A00.0ZDefectos funcionales de los neutrófilos, sin especificación
- 4A00.1Defectos del sistema del complemento
- 4A00.10Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente inicial del complemento
- 4A00.11Inmunodeficiencia con deficiencia de un componente tardío del complemento
- 4A00.12Inmunodeficiencia con deficiencia del factor B
- 4A00.13Inmunodeficiencia con anomalía del factor D
- 4A00.14Angioedema hereditario
- 4A00.15Angioedema adquirido
- 4A00.1YOtros defectos especificados del sistema del complemento
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