Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C50
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C50 (Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos u otros ácidos orgánicos) corresponde a E889 (TRASTORNO METABOLICO, NO ESPECIFICADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
5C50 tiene 19 subdivisiones en la linealización MMS, entre ellas: 5C50.0 (Fenilcetonuria), 5C50.1 (Trastornos del metabolismo de la tirosina), 5C50.2 (Trastornos del metabolismo de la histidina), 5C50.3 (Trastornos del metabolismo del triptófano), 5C50.4 (Trastornos del metabolismo de la lisina o de la hidroxilisina), 5C50.5 (Trastornos del ciclo del gamma-glutamilo), 5C50.6 (Trastornos del metabolismo de la serina), 5C50.7 (Trastornos del metabolismo de la glicina), 5C50.8 (Trastornos del metabolismo de la prolina o de la hidroxiprolina), 5C50.9 (Trastornos del metabolismo de la ornitina), 5C50.A (Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea), 5C50.B (Trastornos del ciclo de la metionina o del metabolismo de los aminoácidos azufrados) y 7 más. Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C50.0Fenilcetonuria
- 5C50.00Fenilcetonuria clásica
- 5C50.01Fenilcetonuria atípica
- 5C50.02Embriofetopatía por fenilcetonuria materna
- 5C50.0YOtra fenilcetonuria especificada
- 5C50.0ZFenilcetonuria, sin especificación
- 5C50.1Trastornos del metabolismo de la tirosina
- 5C50.10Alcaptonuria
- 5C50.11Tirosinemia de tipo 1
- 5C50.12Tirosinemia de tipo 2
- 5C50.1YOtros trastornos especificados del metabolismo de la tirosina
- 5C50.1ZTrastornos del metabolismo de la tirosina, sin especificación
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