Otros trastornos especificados del metabolismo de la tirosina
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Tirosinemia de tipo 3 · deficiencia de la oxidasa del ácido hidroxifenilpirúvico · deficiencia de 4-hidroxifenilpiruvato-dioxigenasa · tirosinemia 3 · deficiencia de hidroxifenilpiruvato-oxidasa · Hawkinsinuria · deficiencia de 4-alfa-hidroxifenilpiruvato hidroxilasa · deficiencia de la dioxigenasa del ácido 4-hidroxifenilpirúvico · deficiencia de 4-HPPD · deficiencia de 4-α-hidroxifenilpiruvato-hidroxilasa · Deficiencia transitoria de tirosina-oxidasa · tirosinemia transitoria del recién nacido · tirosinemia neonatal transitoria · deficiencia temporal de tirosina-oxidasa · déficit pasajero de tirosina-oxidasa
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1842978338/other.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C50.1Y
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C50.1Y (Otros trastornos especificados del metabolismo de la tirosina) corresponde a E702 (TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA TIROSINA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
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- 5C50.00Fenilcetonuria clásica
- 5C50.01Fenilcetonuria atípica
- 5C50.02Embriofetopatía por fenilcetonuria materna
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- 5C50.1ZTrastornos del metabolismo de la tirosina, sin especificación
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