Trastornos de la síntesis del colesterol
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Deficiencia de mevalonato-cinasa · déficit de mevalonato-quinasa · Aciduria mevalónica · Síndrome de Smith-Lemli-Optiz · deficiencia de 7-deshidrocolesterol-reductasa · Desmosterolosis · Deficiencia de desmosterol-reductasa · deficiencia de 3-beta-hidroxiesterol-D-24-reductasa · Latosterolosis · Deficiencia de esterol-C5-desaturasa · deficiencia de 3-beta-hidroxiesterol-delta-5- desaturasa
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/210624950.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- E75
- E75X
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C52.10
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C52.10 (Trastornos de la síntesis del colesterol) corresponde a E75X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C52Errores congénitos del metabolismo de los lípidos
- 5C52.0Errores congénitos de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.00Trastornos del transporte de la carnitina o del ciclo de la carnitina
- 5C52.01Trastornos de la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
- 5C52.02Trastornos del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.03Síndrome de Sjögren-Larsson
- 5C52.0YOtros errores congénitos especificados de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos
- 5C52.0ZErrores congénitos de la oxidación de los ácidos grasos o del metabolismo de los cuerpos cetónicos, sin especificación
- 5C52.1Errores congénitos del metabolismo de los esteroles
- 5C52.11Defecto de la síntesis de ácidos biliares con colestasis
- 5C52.1YOtros errores congénitos especificados del metabolismo de los esteroles
- 5C52.1ZErrores congénitos del metabolismo de los esteroles, sin especificación
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.