Trastornos de la alfa- beta- u omega-oxidación peroxisomal
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- trastornos de la oxidación peroxisómica α β o ω · Enfermedad de Refsum · NMSH 4 - [neuropatía motora y sensitiva hereditaria de tipo 4] · neuropatía motora y sensitiva hereditaria de tipo 4 · deficiencia de la oxidasa del ácido fitánico · enfermedad por almacenamiento del ácido fitánico · heredoataxia hemeralópica polineuritiforme · enfermedad de Refsum-Thiebaut · neuropatía sensitivomotora hereditaria de tipo 4 · Enfermedad de Refsum infantil · enfermedad de Refsum del lactante · adrenoleucodistrofia ligada a X · complejo de Schilder-Addison · ALD-X - [adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X] · Adrenoleucodistrofia cerebral ligada al cromosoma X · adrenoleucodistrofia infantil ligada al cromosoma X · adrenoleucodistrofia de la niñez ligada al cromosoma X · Adrenomieloneuropatía · adrenomieloneuropatía ligada al cromosoma X de comienzo en la edad adulta · Deficiencia de enzima D-bifuncional perixosomal · deficiencia de enzima bifuncional · Deficiencia de acil-CoA-oxidasa peroxisomal · seudoadrenoleucodistrofia neonatal · seudoadrenoleucodistrofia · pseudoadrenoleucodistrofia · Deficiencia de proteínas transportadoras de esteroles · déficit de transportadores de esteroles
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1092479335.
Ficha técnica
- Bloque
- Errores congénitos del metabolismo
- BlockL2-5C5
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- Q878 · OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE
- Q878
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C57.1
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C57.1 (Trastornos de la alfa- beta- u omega-oxidación peroxisomal) corresponde a Q878 (OTROS SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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