Trastornos de la absorción o transporte de hidratos de carbono
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos de la absorción o transporte de metabolitos
- BlockL2-5C6
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 5C61
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 5C61 (Trastornos de la absorción o transporte de hidratos de carbono) corresponde a E889 (TRASTORNO METABOLICO, NO ESPECIFICADO) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
5C61 tiene 9 subdivisiones en la linealización MMS: 5C61.0 (Malabsorción de la glucosa y la galactosa), 5C61.1 (Deficiencia de maltasa-glucoamilasa), 5C61.2 (Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa), 5C61.3 (Deficiencia de alfa, alfa-trehalasa), 5C61.4 (Malabsorción adquirida de los monosacáridos), 5C61.5 (Trastornos del transporte facilitado de glucosa), 5C61.6 (Intolerancia a la lactosa), 5C61.Y (Otros trastornos especificados de la absorción o transporte de hidratos de carbono), 5C61.Z (Trastornos de la absorción o transporte de hidratos de carbono, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 5C61.0Malabsorción de la glucosa y la galactosa
- 5C61.1Deficiencia de maltasa-glucoamilasa
- 5C61.2Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa
- 5C61.3Deficiencia de alfa, alfa-trehalasa
- 5C61.4Malabsorción adquirida de los monosacáridos
- 5C61.40Malabsorción de la fructosa
- 5C61.4YOtra malabsorción adquirida de los monosacáridos especificada
- 5C61.4ZMalabsorción adquirida de los monosacáridos, sin especificación
- 5C61.5Trastornos del transporte facilitado de glucosa
- 5C61.6Intolerancia a la lactosa
- 5C61.60Deficiencia primaria de lactasa
- 5C61.61Deficiencia congénita de lactasa
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