Epilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Epilepsia debida a afecciones genéticas en las cuales, según los conocimientos del momento, existe un trastorno separado que media entre el defecto genético y la epilepsia, como por ejemplo, una esclerosis tuberosa. Está incluida la epilepsia por anomalías documentadas autosómicas, ligadas al cromosoma X, mitocondriales o cromosómicas.
- También se encuentra como
- epilepsia por síndromes genéticos con efectos sistémicos o progresivos · epilepsia debida a síndromes genéticos con efectos diseminados o progresivos · Epilepsia debida a síndromes genéticos recesivos autosómicos con efectos generalizados o progresivos · Epilepsia debida a síndromes genéticos dominantes autosómica con efectos generalizados o progresivos · Epilepsia debida a ataxia con epilepsia mioclónica progresiva recesiva ligada al cromosoma X · Epilepsia debida a trastornos mitocondriales · Encefalomiopatías mitocondriales · Epilepsia debida a trastornos cromosómicos
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1617454151.
Ficha técnica
- Bloque
- Epilepsia o convulsiones
- BlockL1-8A6
- Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)
- G40
- G40X
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8A60.A
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8A60.A (Epilepsia debida a síndromes genéticos con efectos generalizados o progresivos) corresponde a G40X en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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