Paraplejia espástica hereditaria
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
Las paraplejias espásticas hereditarias (PEH) constituyen un grupo de trastornos neurodegenerativos de gran heterogeneidad genética y clínica que se caracterizan por distintos grados de espasticidad de las extremidades inferiores, debilidad de origen piramidal, hiperreflexia y vejiga hipertónica. Clínicamente, las PEH se pueden dividir en dos grupos principales: las no complicadas (puras) y las complicadas (complejas), según la presencia o ausencia de otras manifestaciones nerviosas tales como ataxia, neuropatía periférica, trastornos cognitivos, epilepsia, amiotrofia, retinopatía, sordera, ictiosis y afectación extrapiramidal, además de paraparesia espástica. Las PEH puras se caracterizan por una espasticidad y debilidad de las extremidades de evolución lenta, a menudo acompañadas de trastornos urinarios de origen hipertónico, una ligera reducción de la sensibilidad vibratoria en las extremidades y, a veces, del sentido de la posición articular. Las PEH complejas se caracterizan por la presencia de otras manifestaciones nerviosas o de otro tipo. Con frecuencia existen antecedentes familiares positivos, sobre todo en los casos de transmisión autosómico dominante, pero no siempre los hay. El diagnóstico puede verse facilitado por el uso de técnicas de neuroimagen y pruebas genéticas.
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/810807375.
Ficha técnica
- Bloque
- Trastornos de la médula espinal excepto traumatismo
- BlockL1-8B4
- Postcoordinación
- Manifestación — códigos de extensión unidos con «&»
- 1
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8B44.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8B44.0 (Paraplejia espástica hereditaria) corresponde a G114 (PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
La CIE-11 permite precisar opcionalmente manifestación. La postcoordinación se escribe uniendo los códigos con «&» (código base & extensión).
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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