8B44.00

Paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante

Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.

Ilustración de un cerebro — capítulo 08 de la CIE-11 (Enfermedades del sistema nervioso), al que pertenece el código 8B44.00

Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)

También se encuentra como: paraplejia espástica autosómica dominante · paraplejia espástica familiar autosómica dominante · Paraplejia espástica hereditaria pura autosómica dominante · Paraplegía espástica hereditaria pura autosómica dominante debida a mutaciones del gen Spastin · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 10 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 12 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 13 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 19 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 3 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 31 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 4 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 42 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 6 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 8 · Paraplejia espástica hereditaria compleja autosómica dominante · Paraplegía espástica hereditaria compleja autosómica dominante debido a mutaciones en el gen Spantin · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 29 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 37 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 38 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 9 · Paraplegía espástica autosómica dominante tipo 17 · Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5B · NMH5B - [Neuropatía motora hereditaria distal tipo 5B] · SPG17 · Paraplegía espástica- amiotrofia de manos y pies · Síndrome de Silver

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1547801209.

Ficha técnica

Capítulo: 08 · Enfermedades del sistema nervioso; 08
Bloque: Trastornos de la médula espinal excepto traumatismo; BlockL1-8B4
Equivalencia CIE-10 (mapa OMS): G114 · PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA; G114
Entidad OMS (URI): id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1547801209; ·

Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.

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Preguntas frecuentes sobre 8B44.00

Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8B44.00 (Paraplejia espástica hereditaria autosómica dominante) corresponde a G114 (PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.

Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.

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