Neuropatía motora y sensorial hereditaria
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- Inclusiones
- Neuropatía motora o sensorial hereditaria de tipos I-IV
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1538134578.
Ficha técnica
- Bloque
- Neuropatía hereditaria
- BlockL2-8C2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8C20
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8C20 (Neuropatía motora y sensorial hereditaria) corresponde a G600 (NEUROPATIA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
8C20 tiene 5 subdivisiones en la linealización MMS: 8C20.0 (Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante), 8C20.1 (Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2 axonal), 8C20.2 (Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia), 8C20.Y (Otra neuropatía motora o sensorial hereditaria especificada), 8C20.Z (Neuropatía motora o sensorial hereditaria, sin especificación). Si la historia clínica lo permite, usa el código más específico.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
- 8C20.0Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante
- 8C20.1Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 2 axonal
- 8C20.2Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia
- 8C20.YOtra neuropatía motora o sensorial hereditaria especificada
- 8C20.ZNeuropatía motora o sensorial hereditaria, sin especificación
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