Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Contenido oficial de la OMS (CIE-11 en español)
- También se encuentra como
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominante · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominante debida a duplicación del cromosoma 17 · CMT1A - [Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A] · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica dominante secundaria a duplicación del cromosoma 17 · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1E · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1B · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1C · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1D · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1F · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 autosómica recesiva · 4CMT-[Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4] · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 · Enfermedad de Charcot- Marie- Tooth- sordera déficit intelectual · Enfermedad tipo 4A de Charcot-Marie -Tooth · Enfermedad tipo 4C de Charcot-Marie -Tooth · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4D · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 E · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 F · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4G · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4H · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B1 · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4B 2 · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 J · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 ligada al cromosoma X debido a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1 · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo1 ligada al cromosoma X secundaria a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1 · Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1 X ligada al cromosoma X debido a mutaciones en la proteína de la unión de la brecha beta 1 · Neuropatía sensitivomotora hereditaria con piel hiperelástica
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/1207560843.
Ficha técnica
- Bloque
- Neuropatía hereditaria
- BlockL2-8C2
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8C20.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8C20.0 (Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1 desmielinizante) corresponde a G600 (NEUROPATIA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
Códigos relacionados
Menos códigos que buscar, más consulta.
Cliini escucha tu consulta y entrega la nota estructurada con códigos sugeridos, récipe e indicaciones — lista para tu historia clínica.