Distrofia miotónica
Código de la CIE-11 (MMS 2026-01, OMS). En Colombia, la CIE-11 rige con codificación dual durante la transición — Resoluciones 1442 de 2024 y 1657 de 2025, hasta el 14 de agosto de 2027.
Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)
La distrofia miotónica constituye un grupo de trastornos musculares hereditarios que son el tipo más común de distrofia muscular de comienzo en la edad adulta. La distrofia miotónica se caracteriza por pérdida de la masa muscular y debilidad muscular progresivas y por contracciones musculares prolongadas (miotonía) debidas a un defecto de la capacidad de relajamiento después del uso. Otros signos y síntomas de distrofia miotónica son el habla arrastrada o el trismo transitorio, las cataratas y los defectos de la conducción cardíaca. En los hombres afectados, ciertos cambios hormonales pueden conducir a una calvicie temprana y a infertilidad. La gravedad de los síntomas varía ampliamente en los pacientes afectados, incluso en los miembros de una misma familia.
- Exclusiones (codifícalas aparte)
- Miastenia grave o algunos trastornos especificados de la unión neuromuscular · Miopatías secundarias
- También se encuentra como
- miotonía atrófica · DM · distrofia muscular miotónica · miotonía distrófica · distrofia miotónica de Steinert · enfermedad de Steinert · Distrofia miotónica tipo 1 · DM1-[distrofia miotónica tipo 1] · Síndrome distrofia miotónica de Steinert · Síndrome de Steinert · Distrofia miotónica congénita · DMC-(distrofia miotónica congénita) · Distrofia miotónica de comienzo juvenil a adulto · Distrofia miotónica tipo 2 · MMPRO-`[miopatía miotónica proximal]
Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/192087511.
Ficha técnica
- Bloque
- Miopatías primarias
- BlockL2-8C7
Fuente: linealización MMS de la CIE-11 (OMS) en español y tablas de equivalencia oficiales, versión 2026-01 (actualizada al 17 de enero de 2026). Información de referencia: para efectos de reporte, verifica siempre la normativa vigente.
Preguntas frecuentes sobre 8C71.0
Según la tabla de equivalencias oficial de la OMS, 8C71.0 (Distrofia miotónica) corresponde a G711 (TRASTORNOS MIOTONICOS) en la CIE-10. La correspondencia entre ambas clasificaciones no siempre es uno a uno: verifica el caso clínico antes de codificar.
Colombia adoptó la CIE-11 con la Resolución 1442 de 2024 y estableció una transición con codificación dual CIE-10/CIE-11 que la Resolución 1657 de 2025 extendió hasta el 14 de agosto de 2027. Durante la transición puedes reportar ambos códigos; después, la CIE-11 será la clasificación de referencia.
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