miocardiopatía dilatada familiar

Definición oficial de la OMS (CIE-11 en español)

La cardiomiopatía dilatada genética familiar es la presencia de cardiomiopatía dilatada en varios miembros de un árbol genealógico, o en la presencia de una mutación genética que se sabe que está asociada significativamente con la cardiomiopatía dilatada. Información adicional: genes candidatos citoesqueléticos y que codifican el disco Z , la mayoría de los cuales se supone que conducen a anomalías en la transmisión de la fuerza, incluyen δ-sarcoglicano, β-sarcoglicano, desmina, lamina A / C, metavinculina, proteína LIM muscular, titina, α -actinina-2, nebulette, miopalladina y ZASP (proteína de dominio PDZ empalmada alternativamente en banda Z)

También se encuentra como

Cardiomiopatía dilatada familiar genética · miocardiopatía congestiva familiar · miocardiopatía dilatada familiar primaria · cardiomiopatía dilatada familiar · Cardiomiopatía dilatada familiar aislada · Miocardiopatía dilatada familiar aislada · Cardiomiopatía dilatada por trastorno de la oxidación de los ácidos grasos · Trastorno de la cetogénesis con miocardiopatía dilatada · Miocardiopatía dilatada por trastorno de la oxidación de los ácidos grasos · Cardiomiopatía dilatada por deficiencia primaria de carnitina · miocardiopatía dilatada hipocinética por deficiencia primaria de carnitina · Cardiomiopatía dilatada por deficiencia malonil-CoA-descarboxilasa · miocardiopatía dilatada por aciduria malónica · Miocardiopatía dilatada hipocinética por deficiencia de malonil-CoA-descarboxilasa · Cardiomiopatía dilatada por miopatía mitocondrial · enfermedad mitocondrial con miocardiopatía dilatada · Miocardiopatía dilatada mitocondrial · Cardiomiopatía histiocitoide · miocardiopatía lípida focal · miocardiopatía xantomatosa infantil · miocardiopatía oncocítica · Miocardiopatía histiocitoide · Cardiomiopatía dilatada debida a deficiencia de citocromo C-oxidasa · Miocardiopatía dilatada debida a deficiencia de citocromo C-oxidasa · Cardiomiopatía dilatada por síndrome de Barth · Miocardiopatía dilatada por síndrome de Barth · Cardiomiopatía dilatada por síndrome de Kearns–Sayre · Miocardiopatía dilatada por síndrome de Kearns–Sayre · Cardiomiopatía dilatada debida a Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular (EMALAVC ) o (MELAS ) · Miocardiopatía dilatada debida a MELAS - [Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular] · Miocardiopatía dilatada debida a EMALAVC (Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular) · Cardiomiopatía dilatada debida a epilepsia mioclónica con fibras de color rojo irregular (EMFRI) o (MERRF) · Miocardiopatía dilatada debido a EMFRI - [epilepsia mioclónica con fibras de color rojo irregular] · Cardiomiopatía dilatada debida a enfermedad neuromuscular · enfermedad neuromuscular con miocardiopatía dilatada · Miocardiopatía dilatada debida a enfermedad neuromuscular · Cardiomiopatía dilatada por distrofinopatía · Miocardiopatía dilatada por distrofinopatía · Cardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de Duchenne · Miocardiopatía dilatada por distrofia muscular de Duchenne · Cardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de Becker · Miocardiopatía dilatada por distrofia muscular de Becker · Cardiomiopatía dilatada por laminopatía · Miocardiopatía dilatada familial con defecto de conducción por mutación de LMNA · miocardiopatía dilatada por LMNA · miocardiopatía dilatada por mutación de lamina A/C · Miocardiopatía dilatada por laminopatía · Cardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de Emery-Dreifuss · Miocardiopatía dilatada por distrofia muscular de Emery-Dreifuss · Cardiomiopatía dilatada por distrofia muscular de cinturas de los miembros · Miocardiopatía dilatada por distrofia muscular de cinturas de los miembros · Cardiomiopatía dilatada por distrofia muscular congénita · Miocardiopatía dilatada por distrofia muscular congénita · Cardiomiopatía dilatada por atrofia muscular espinal · Miocardiopatía dilatada debido a AME - [atrofia muscular espinal] · miocardiopatía dilatada por atrofia muscular espinal · Cardiomiopatía dilatada por polimiositis · Miocardiopatía dilatada por polimiositis · Cardiomiopatía dilatada sarcomérica · Miocardiopatía dilatada sarcomérica · Cardiomiopatía dilatada infantil ligada al cromosoma X · Miocardiopatía dilatada infantil ligada al cromosoma X · Miocardiopatía dilatada por tesaurismosis · Cardiomiopatía dilatada hipocinética por depósito lisosomal · miocardiopatía dilatada por trastorno de almacenamiento lisosomal · Cardiomiopatía dilatada por mucopolisacaridosis · miocardiopatía dilatada hipocinética por mucopolisacaridosis · Miocardiopatía dilatada por mucopolisacaridosis · Cardiomiopatía dilatada por esfingolipidosis · miocardiopatía dilatada hipocinética por esfingolipidosis · miocardiopatía dilatada por esfingolipidosis · Cardiomiopatía dilatada por enfermedad de Gaucher · Miocardiopatía dilatada por enfermedad de Gaucher

Texto oficial reproducido sin modificaciones. International Classification of Diseases, Eleventh Revision (ICD-11), World Health Organization (WHO) 2019, https://icd.who.int/browse11. Licensed under the Creative Commons Attribution-NoDerivatives 3.0 IGO licence (CC BY-ND 3.0 IGO). Entidad: id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423719003.

Ficha técnica

Capítulo

11 · Enfermedades del sistema circulatorio

11

Bloque

Enfermedades del miocardio o de las cavidades cardíacas

BlockL1-BC4

Equivalencia CIE-10 (mapa OMS)

I420 · CARDIOMIOPATIA DILATADA

I420

Entidad OMS (URI)

id.who.int/icd/release/11/2026-01/mms/423719003

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